nakazać zwrot z rachunku bankowego Urzędu Zamówień Publicznych kwoty 15 000 zł 00 gr (słownie: piętnaście tysięcy złotych zero groszy) na rzecz EGIS Polska Dystrubucja sp. z o.o., ul. 17 stycznia 45D, 02-146 Warszawa stanowiącej uiszczony wpis. Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 2164.), na niniejsze postanowienie - w terminie 7 dni od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Lublinie.
EGIS Polska Dystrubucja sp. z o.o., ul. 17 stycznia 45D, 02-146 Warszawa w postępowaniu prowadzonym przez Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4, dr K. Jaczewskiego 8, 20-954 Lublin postanawia:
W skrócie
Streszczenie i odpowiedzi pisze model na podstawie treści tego orzeczenia. Przypisy otwierają fragmenty, na których się opierają. Wiążący jest tekst orzeczenia.
Uzasadnienie
Zamawiający - Samodzielny publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie, ul. dr K. Jaczewskiego 8 - prowadzi w trybie przetargu nieograniczonego postępowanie o udzielenie zamówienia, którego przedmiotem jest dostawa leków do programów terapeutycznych i do chemioterapii - 80 zadań. Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w dniu 10 czerwca 2016 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod poz.2016/111-197698.
W dniu 20 czerwca 2016 Odwołujący - Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o. - wniósł do
Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia w postępowaniu prowadzonym przez
Zamawiającego w zakresie zadania 45, zaskarżając: przedmiot zamówienia (rozdział I, pkt 2
SIWZ) oraz załącznik nr 1 do SIWZ w zakresie opisu przedmiotu zamówienia oraz treści ogłoszenia o zamówieniu.
Odwołujący zarzucił naruszenie:
art. 7 ust. 1 PZP przez nieuzasadnione faworyzowanie producenta leku oryginalnego
Remicade,
art. 7 ust. 1 PZP w zw. z art. 29 ust. 2 PZP przez narzucenie wymogu, by skuteczność oferowanego leku została potwierdzona badaniami klinicznymi w chorobie Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelit, co, bez uzasadnienia, eliminuje możliwość zaoferowania produktu równoważnego - leków biopodobnych, pomimo iż leki te są dopuszczone do obrotu na terenie Polski, a przepisy prawa oraz
Ministerstwo Zdrowia uznają je za zamienniki możliwe do zastosowania w każdej terapii, na każdym jej poziomie,
art. 29 ust. 3 PZP, przez brak możliwości dostarczenia produktów równoważnych do biologicznego leku oryginalnego.
Wskazując na powyższe, Odwołujący wniósł o:
nakazanie Zamawiającemu dokonania modyfikacji SIWZ (tj. Załącznika nr 1 do
SIWZ - Specyfikacja przedmiotowa - w zakresie opisu przedmiotu zamówienia dla zadania nr 45) poprzez:
nakazanie usunięcia wymogu, w ramach zadania nr 45, o treści: „Lek, którego skuteczność została potwierdzona badaniami klinicznymi w chorobie Crohna i wrzodziejącym zapaleniu jelit” oraz
określenie, iż przedmiotem zamówienia w ramach zadania nr 45 będzie:
„Infliximab 100 mg fioł. - proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji - fioł. 20 ml lub równoważny, tj. o równoważnym poziomie skuteczności terapeutycznej, tej samej substancji czynnej, tej samej dawce”
nakazania Zamawiającemu dokonania modyfikacji SIWZ w celu zapewnienia zachowania zasad uczciwej konkurencji, w szczególności przez umożliwienie złożenia oferty także przez dostawców leków biopodobnych dla preparatu Remicade, pod warunkiem spełnienia warunków udziału w postępowania,
nakazania Zamawiającemu zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu przez nadanie mu w pkt 1 krótki opis następującej treści: „Infliximab 100 mg fioł. - proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji - fioł. 20 ml lub równoważny, tj. o równoważnym poziomie skuteczności terapeutycznej, tej samej substancji czynnej, tej samej dawce”
Do postępowania odwoławczego, na wezwanie zamawiającego z dnia 20 czerwca 2016 roku nie zgłosił przystąpienia żaden wykonawca.
Pismem, które wpłynęło do Krajowej Izby Odwoławczej dnia 1 lipca 2016 roku Zamawiający uwzględnił zarzuty odwołania w całości.
Biorąc pod uwagę powyższe ustalenia, Izba z urzędu dokonała czynności formalnoprawnych i sprawdzających, w wyniku których stwierdziła, że wobec uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów podniesionych w odwołaniu przy jednoczesnym braku zgłoszenia przystąpień, postępowanie odwoławcze należało umorzyć na podstawie art. 186 ust. 2 ustawy Pzp.
Zgodnie z art. 186 ust. 2 ustawy Pzp, w przypadku uwzględnienia przez zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba umarza postępowanie a zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.
Wobec powyższego, postanowiono jak w sentencji.
Orzekając o kosztach postępowania Izba wzięła pod uwagę treść § 5 ust. 1 pkt 2 lit. a rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie wysokości wpisu od odwołania oraz rodzajów kosztów w postępowaniu odwoławczym i sposobu ich rozliczania (Dz. U. Nr 41, poz. 238), z którego wynika, że jeżeli zamawiający uwzględnił w całości zarzuty przedstawione w odwołaniu przed otwarciem rozprawy a uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił po stronie zamawiającego, nie wniósł sprzeciwu wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba orzeka o dokonaniu zwrotu odwołującemu z rachunku Urzędu kwoty uiszczonej tytułem wpisu od odwołania.
Przewodniczący:
………………………………
Źródło: SAOS (System Analizy Orzeczeń Sądowych) ↗, pobrane 27.09.2026. Treść dosłownie; przetworzyliśmy: podział na sekcje, układ według wzoru orzeczenia (metryka, punkty sentencji, nagłówki ze zdań sądu), linki do przepisów, wyróżnienia i zakrycie numerów PESEL, dowodów, paszportów i rachunków, których anonimizacja u wydawcy nie objęła. Wiążący jest tekst u wydawcy. Dane osobowe w dokumencie albo błąd? Napisz: zgłoś błąd; dane osobowe zakryjemy w ciągu 7 dni.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.