Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro

Wyrok NSA oz. w Łodziz 10 stycznia 1995 r., sygn. akt SA/Ł 1486/94

Tezy

Zakwalifikowanie preparatu do pozycji leków, a więc dopuszczenie go do obrotu na polskim obszarze celnym, wymaga uzgodnienia tej decyzji z wymogami zawartymi w ustawie z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i nadzorze farmaceutycznym /Dz.U. nr 105 poz. 452/.

Zgodnie z art. 26 ust. 1 powołanej ustawy do obrotu mogą być wprowadzane środki farmaceutyczne i materiały medyczne wpisane do Rejestru.

Treść dosłownie; przetworzyliśmy: podział na sekcje, linki do przepisów, wyróżnienia i zakrycie numerów PESEL, dowodów, paszportów i rachunków, których anonimizacja u wydawcy nie objęła.