prosto w prawo Dla profesjonalistów

Art. 33k Prawo atomowe

obowiązuje od 23.09.2019Stan prawny na 5.10.2026·Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

Aktualne brzmienie

Art. 33k.Jednostka ochrony zdrowia zapewnia, żeby sprzęt stosowany:
1)we fluoroskopii posiadał wzmacniacz obrazu lub inne równoważne urządzenie, a także urządzenie służące do automatycznej kontroli mocy dawki;
2)w radiologii zabiegowej posiadał urządzenie lub funkcję informującą upoważniony do wykonywania medycznej procedury radiologicznej personel o ilości promieniowania jonizującego wytwarzanego przez ten sprzęt w czasie realizacji medycznej procedury radiologicznej;
3)w teleradioterapii o nominalnej energii wiązki przekraczającej 1 MeV (megaelektronowolt) posiadał urządzenie do weryfikacji kluczowych parametrów leczenia;
4)w radiologii zabiegowej i tomografii komputerowej oraz do celów planowania, prowadzenia i weryfikacji leczenia posiadał urządzenie lub funkcję informującą lekarza prowadzącego po zakończeniu medycznej procedury radiologicznej o odpowiednich parametrach pozwalających oszacować dawkę, którą otrzymał pacjent;
5)w radiologii zabiegowej i tomografii komputerowej umożliwiał umieszczanie w zapisie badania diagnostycznego lub zabiegu informacji o parametrach, o których mowa w pkt 4.

Prostym językiem

Placówka medyczna musi zadbać, aby sprzęt do fluoroskopii (badania rentgenowskie w czasie rzeczywistym) miał wzmacniacz obrazu i automatyczną kontrolę dawki. Sprzęt do radiologii zabiegowej (zabiegi pod kontrolą RTG) musi informować personel o ilości promieniowania podczas zabiegu. Dla teleradioterapii (napromienianie z zewnątrz) o energii powyżej 1 MeV wymagane jest urządzenie do weryfikacji kluczowych parametrów leczenia. Sprzęt do radiologii zabiegowej i tomografii komputerowej musi po zabiegu podać lekarzowi parametry do oszacowania dawki pacjenta oraz umożliwić zapisanie tych parametrów w dokumentacji.

Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 26.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗ · otwórz w wyszukiwarce · kanał Atom · zgłoś błąd

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Historia zmian

4 brzmień, obecne od 23.09.2019
od 23.09.2019 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 33k. 1. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi krajową bazę danych urządzeń radiologicznych. 2. Państwowi wojewódzcy inspektorzy sanitarni, komendanci wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej, państwowi inspektorzy sanitarni Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Prezes Agencji przesyłają Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu informacje dotyczące urządzeń radiologicznych, na których stosowanie wydają zezwolenia. 3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, organizację bazy danych urządzeń radiologicznych, a także zakres informacji, o których mowa w ust. 2, i sposób ich przekazywania, z uwzględnieniem konieczności prowadzenia właściwej polityki w zakres …
Dz.U. 2019 poz. 1593 ↗
od 1.01.2017 do 23.09.2019tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzonestały link
… państwowi inspektorzy sanitarni Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Prezes Agencji przesyłają Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu …
Dz.U. 2016 poz. 2003 ↗
od 8.09.2012 do 1.01.2017tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzonestały link
… państwowi inspektorzy sanitarni Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Prezes Agencji przesyłają Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu …
Dz.U. 2012 poz. 908 ↗
od 1.01.2005 do 8.09.2012tekst jednolity (obwieszczenie)niepotwierdzonestały link
Dz.U. 2004 nr 70 poz. 632 ↗

Odsyła do (1)