1)we fluoroskopii posiadał wzmacniacz obrazu lub inne równoważne urządzenie, a także urządzenie służące do automatycznej kontroli mocy dawki;
Prostym językiem
Placówka medyczna musi zadbać, aby sprzęt do fluoroskopii (badania rentgenowskie w czasie rzeczywistym) miał wzmacniacz obrazu i automatyczną kontrolę dawki. Sprzęt do radiologii zabiegowej (zabiegi pod kontrolą RTG) musi informować personel o ilości promieniowania podczas zabiegu. Dla teleradioterapii (napromienianie z zewnątrz) o energii powyżej 1 MeV wymagane jest urządzenie do weryfikacji kluczowych parametrów leczenia. Sprzęt do radiologii zabiegowej i tomografii komputerowej musi po zabiegu podać lekarzowi parametry do oszacowania dawki pacjenta oraz umożliwić zapisanie tych parametrów w dokumentacji.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 23.09.2019
od 23.09.2019 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 33k.
1. Główny Inspektor Sanitarny prowadzi krajową bazę danych urządzeń radiologicznych.
2. Państwowi wojewódzcy inspektorzy sanitarni, komendanci wojskowych ośrodków medycyny prewencyjnej, państwowi inspektorzy sanitarni Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji oraz Prezes Agencji przesyłają Głównemu Inspektorowi Sanitarnemu informacje dotyczące urządzeń radiologicznych, na których stosowanie wydają zezwolenia.
3. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, organizację bazy danych urządzeń radiologicznych, a także zakres informacji, o których mowa w ust. 2, i sposób ich przekazywania, z uwzględnieniem konieczności prowadzenia właściwej polityki w zakres …