Art. 37a Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Prostym językiem
Badania kliniczne weterynaryjne trzeba prowadzić według zasad z rozporządzenia 2019/6 i przepisów tego rozdziału. Prezes Urzędu prowadzi Centralną Ewidencję Badań Klinicznych jako system informatyczny. Ewidencja i dokumenty z postępowania o pozwolenie na badanie są dostępne dla osób z interesem prawnym, ale tylko z zachowaniem ochrony informacji niejawnych, własności przemysłowej i danych osobowych.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, kanał Atom, zgłoś błąd.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Powiązane przepisy
- art. 3 ust. 1 definicjaDo obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.
- art. 3 ust. 3 definicjaOrganem uprawnionym do wydania pozwolenia jest Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Prezesem Urzędu”.
- art. 36 ust. 1 definicjaPodmiot odpowiedzialny wnosi opłatę związaną z dopuszczeniem do obrotu produktu leczniczego, z wyłączeniem weterynaryjnego produktu leczniczego w rozumieniu art. 4 pkt 1 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE…
Orzeczenia i interpretacje 3
Powołują ten przepis: 3 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 17 czerwca 2015 r., VI SA/Wa 4363/14
- Wyrok NSA z 18 lutego 2015 r., II GSK 2331/13
- Wyrok WSA w Olsztynie z 22 grudnia 2011 r., I SA/Ol 690/11
Wszystkie (3) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści