Art. 73a Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 6.11.2001Stan prawny na 5.10.2026·Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

Art. 73a.

1.Pośrednictwem w obrocie produktami leczniczymi jest działalność związana z kupnem i sprzedażą produktów leczniczych, z wyłączeniem obrotu hurtowego, dostawy lub posiadania produktów leczniczych lub innych form władztwa nad produktami leczniczymi, polegająca na niezależnym prowadzeniu negocjacji na rzecz osoby fizycznej, osoby prawnej lub jednostki organizacyjnej nieposiadającej osobowości prawnej.

2.Pośrednikiem w obrocie produktami leczniczymi zarejestrowanym na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej może być podmiot posiadający miejsce zamieszkania albo siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i wpisany do Krajowego Rejestru Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi.

3.Krajowy Rejestr Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi prowadzi Główny Inspektor Farmaceutyczny w systemie teleinformatycznym.

4.Krajowy Rejestr Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi zawiera dane, o których mowa w art. 73b ust. 1 pkt 1, 3 i 4.

5.Za wpis do rejestru, o którym mowa w ust. 2, Główny Inspektor Farmaceutyczny pobiera opłatę w wysokości 50 % minimalnego wynagrodzenia za pracę określonego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, która stanowi dochód budżetu państwa.

6.Krajowy Rejestr Pośredników w Obrocie Produktami Leczniczymi stanowi rejestr działalności regulowanej, o którym mowa w art. 43 ust. 1 ustawy z dnia 6 marca 2018 r. – Prawo przedsiębiorców.

7.Na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej pośrednikiem w obrocie produktami leczniczymi może być także pośrednik w obrocie produktami leczniczymi zarejestrowany przez właściwy organ państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

8.Zakazane jest prowadzenie pośrednictwa w obrocie środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1.

9.Pośrednicy w obrocie produktami leczniczymi działający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej podlegają inspekcji.

10.Główny Inspektor Farmaceutyczny prostuje z urzędu wpis do rejestru zawierający oczywiste błędy lub niezgodności ze stanem faktycznym.

11.Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje z urzędu zaświadczenie o dokonaniu wpisu do rejestru.

Prostym językiem

Przepis dotyczy pośredników w obrocie lekami, czyli firm lub osób, które za wynagrodzeniem negocjują kupno i sprzedaż leków, ale nie zajmują się ich hurtowym handlem ani dostawą. Pośrednikiem w Polsce może być podmiot z siedzibą w kraju, wpisany do rejestru prowadzonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, a wpis kosztuje połowę minimalnego wynagrodzenia. Pośrednicy z Unii Europejskiej lub EFTA też mogą działać w Polsce, ale zabronione jest pośredniczenie w obrocie narkotykami, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1. Inspektor może poprawić błędy we wpisie i wydaje zaświadczenie o rejestracji.

Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗ · otwórz w wyszukiwarce · kanał Atom · zgłoś błąd

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Powiązane przepisy

art. 28 ust. 1 definicja
Produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 7 ust. 2, podlega wpisowi do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zwanego d…
art. 73b ust. 1 pkt 1 odesłanie
firmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę przedsiębiorcy, z tym że w przypadku gdy przedsiębiorcą jest osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkan…
art. 73b ust. 1 pkt 3 odesłanie
miejsce wykonywania działalności gospodarczej w zakresie pośrednictwa w obrocie produktami leczniczymi;
art. 73b ust. 1 pkt 4 odesłanie
określenie rodzajów i kategorii dostępności produktów leczniczych mających stanowić przedmiot pośrednictwa;
Prawo przedsiębiorców art. 43 ust. 1 odesłanie
Jeżeli odrębne przepisy stanowią, że dany rodzaj działalności jest działalnością regulowaną, przedsiębiorca może wykonywać tę działalność, jeśli spełnia warunki określone tymi przepisami i po uzyskaniu wpisu do właściweg…

Orzeczenia i interpretacje (1)

Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.

Wyrok WSA w Warszawie z 9 grudnia 2020 r., VI SA/Wa 1163/20

Wszystkie (1) z filtrami według źródła, roku i sądu · szukaj w ich treści

Odsyłają tu (8)

Prawo farmaceutyczne art. 37au
Prawo farmaceutyczne art. 73b ust. 1 do art. 73a ust. 7
Prawo farmaceutyczne art. 75 ust. 2 pkt 2 lit. b tiret czwarte do art. 73a ust. 3
Prawo farmaceutyczne art. 80 ust. 1 pkt 3 do art. 73a ust. 3
Prawo farmaceutyczne art. 100 ust. 2 pkt 5a lit. c do art. 73a ust. 3
Prawo farmaceutyczne art. 101 pkt 3 do art. 73a ust. 3
ustawa o działalności leczniczej art. 100 ust. 2 pkt 4 do art. 73a ust. 3
ustawa o działalności leczniczej art. 108 ust. 1 pkt 4 lit. d do art. 73a ust. 3

Odsyła do (5)

Prawo farmaceutyczne art. 73b ust. 1 pkt 1 odesłanie
Prawo farmaceutyczne art. 73b ust. 1 pkt 3 odesłanie
Prawo farmaceutyczne art. 73b ust. 1 pkt 4 odesłanie
Prawo farmaceutyczne art. 73a ust. 2 odesłanie
Prawo przedsiębiorców art. 43 ust. 1 odesłanie

Art. 73a Prawo farmaceutyczne

Aktualne brzmienie

Prostym językiem

Zapytaj o swoją sytuację

Powiązane przepisy

Orzeczenia i interpretacje (1)

Odsyłają tu (8)

Odsyła do (5)