Prosto w prawo Dla profesjonalisty

Art. 79 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 8.02.2015Stan prawny na 5.10.2026·Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Art. 79.Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do hurtowni farmaceutycznej prowadzącej obrót produktami leczniczymi weterynaryjnymi w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określi, w drodze rozporządzenia, wymagania Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, uwzględniając konieczność zapewnienia odpowiedniego przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych, jakości i integralności produktów leczniczych oraz zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dostaw.

Prostym językiem

Minister zdrowia wyda rozporządzenie, które określi wymagania Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. W przypadku hurtowni weterynaryjnych zrobi to w porozumieniu z ministrem rolnictwa. Rozporządzenie ma zapewnić odpowiednie przechowywanie, jakość i integralność produktów leczniczych oraz zapobiegać wprowadzaniu sfałszowanych produktów do legalnego łańcucha dostaw.

Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗ · otwórz w wyszukiwarce · kanał Atom · zgłoś błąd

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Rozporządzenia wydane na podstawie tego przepisu

1

Orzeczenia i interpretacje (2)

Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS) i 1 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.

Wszystkie (2) z filtrami według źródła, roku i sądu · szukaj w ich treści

Historia zmian

2 brzmień, obecne od 8.02.2015
od 8.02.2015 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 79. Minister właściwy do spraw zdrowia, a w odniesieniu do hurtowni farmaceutycznej prowadzącej produkty lecznicze weterynaryjneobrót produktami leczniczymi weterynaryjnymi w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw rolnictwa, określaokreśli, w drodze rozporządzenia, procedurywymagania Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, uwzględniając w szczególności: 1) zasadykonieczność zapewnienia odpowiedniego przechowywania i dystrybucji produktów leczniczych, jakości i integralności produktów leczniczych zgodnie z warunkami określonymi w pozwoleniu na dopuszczenie do obrotu, 2) utrzymanie właściwego stanu technicznego i sanitarnego lokalu, 3) zasady i tryb przyjmowania i wydawaniaoraz zapobiegania …
Dz.U. 2015 poz. 28 ↗
od 1.10.2002 do 8.02.2015tekst pierwotny ustawypotwierdzonestały link
tekst ogłoszony ↗

Odsyłają tu (2)