1.Hurtownie farmaceutyczne są obowiązane do zbywania produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, określonych w wykazie, o którym mowa w ust. 3, wyłącznie do innych hurtowni farmaceutycznych, aptek, punktów aptecznych oraz zakładów leczniczych podmiotów leczniczych, działających na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
2.Wytwórcy, autoryzowani przedstawiciele, dystrybutorzy i importerzy wyrobów medycznych oraz producenci i importerzy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego są obowiązani do zbywania wyrobów lub środków określonych w wykazie, o którym mowa w ust. 3, wyłącznie do hurtowni farmaceutycznych działających na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
3.Minister właściwy do spraw zdrowia ogłasza, w drodze obwieszczenia, wykaz produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które mogą być zbywane zgodnie z ust. 1 lub 2.
4.Przepisów ust. 1–3 nie stosuje się do tworzenia albo odtwarzania rezerw strategicznych.
5.Minister właściwy do spraw zdrowia może wyrazić zgodę na zbywanie przez podmioty wymienione w ust. 1 i 2 produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, określonych w wykazie, o którym mowa w ust. 3, na rzecz innego podmiotu niż hurtownia farmaceutyczna, apteka, punkt apteczny lub zakład leczniczy podmiotu leczniczego.
Prostym językiem
Hurtownie farmaceutyczne mogą sprzedawać leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne z urzędowego wykazu tylko do innych hurtowni, aptek, punktów aptecznych i zakładów leczniczych w Polsce. Producenci i importerzy tych produktów mogą je sprzedawać wyłącznie do hurtowni farmaceutycznych w Polsce. Te zasady nie dotyczą tworzenia lub odtwarzania rezerw strategicznych, a minister zdrowia może w wyjątkowych przypadkach zezwolić na sprzedaż innym podmiotom.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
Ilekroć w niniejszej ustawie jest mowa o wyrobie medycznym, rozumie się przez to wyrób medyczny, wyposażenie wyrobu medycznego, system i zestaw zabiegowy, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i …
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.04.2020
od 1.04.2020 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… działających na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
2. [brzmienie nieustalone]Wytwórcy, autoryzowani przedstawiciele, dystrybutorzy i importerzy wyrobów medycznych oraz producenci i importerzy środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego są obowiązani do zbywania wyrobów lub środków określonych w wykazie, o którym mowa w ust. 3, wyłącznie do hurtowni farmaceutycznych działających na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.3. Minister właściwy do spraw zdrowia ogłasza, w drodze … żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które mogą być zbywaneprzez hurtownię farmaceutyczną wyłączniezgodnie z ust. 1 lub 2.
4. Przepisów ust. 1–3 nie stosuje się do aptektworzenia albo odtwarzania reze …