2)w oznakowaniu i ulotce nie zawierają wskazań do stosowania,
3)charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia, gwarantującym bezpieczeństwo stosowania; to jest nie zawierają więcej niż 1/10 000 części roztworu macierzystego lub niewięcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym wydawanym na podstawie recepty
–podlegają uproszczonej procedurze dopuszczenia do obrotu.
Prostym językiem
Homeopatyczne produkty lecznicze dla ludzi i zwierząt mogą być dopuszczone do obrotu w uproszczonej procedurze, jeśli spełniają określone warunki: są podawane doustnie lub zewnętrznie (dla ludzi) albo zgodnie z farmakopeą (dla zwierząt), nie zawierają wskazań do stosowania w oznakowaniu i mają odpowiednie rozcieńczenie (nie więcej niż 1/10 000 roztworu macierzystego lub nie więcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej z leku na receptę). Wniosek o dopuszczenie do obrotu musi zawierać dane podmiotu, skład produktu, warunki przechowywania i inne wymagane dokumenty, a produkty te nie wymagają dowodów skuteczności terapeutycznej. Wyjątkiem są immunologiczne homeopatyczne produkty weterynaryjne, które nie podlegają tej procedurze.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Orzeczenia i interpretacje (4)
Powołują ten przepis: 4 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
od 1.01.2013 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… nie zawierają więcej niż 1/10 000 części roztworu macierzystego lub nie więcejniewięcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym wydawanym na podstawie recepty
– - podlegają uproszczonej procedurze dopuszczenia do obrotu.
2. Wniosek … i farmaceutycznych wraz z raportem eksperta;
4) oryginałlub uwierzytelnionąalbokopię zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego … bezpieczeństwo stosowania, co oznacza, że nie zawierają więcej niż 1/1000010 000 części roztworu macierzystego lub nie więcejniewięcejniż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie … członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA)-– strony umowy o Europ …
od 1.05.2004 do 1.01.2013tekst jednolity (obwieszczenie)niepotwierdzonestały link
Art. 21.
1. Dopuszczeniu do obrotu podlegają produktyProdukty lecznicze homeopatyczne, z wyłączeniem produktów homeopatycznych stosowanych wyłącznie u zwierząt, których tkanki i produktyktóre:
1) są przeznaczone do spożycia przez ludzi, wytworzone według technologii homeopatycznej z pojedynczego surowca homeopatycznego: który jest podawanypodawane doustnie lub zewnętrznie,którego oznakowanie
2) w oznakowaniu i ulotce nie zawierazawierają wskazań terapeutycznych lub innych podobnych informacji, który charakteryzujedo stosowania,
3) charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia, gwarantującym bezpieczeństwo stosowania; to jest nie może on zawieraćzawierają więcej niż 1/110 000 części r …