Art. 7b Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Prostym językiem
Przepis dotyczy produktów leczniczych weterynaryjnych dla zwierząt, których tkanki lub produkty (np. mleko, jaja) trafiają do żywności dla ludzi. Nie można dostać pozwolenia na taki lek, jeśli zawiera on substancję czynną niewymienioną w załącznikach I, II lub III do rozporządzenia nr 2377/90, chyba że złożono wniosek o ustalenie Maksymalnego Limitu Pozostałości (czyli dopuszczalnej ilości substancji w żywności) z pełną dokumentacją. Wniosek o pozwolenie można złożyć dopiero po upływie co najmniej 6 miesięcy od złożenia wniosku o limit pozostałości.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, kanał Atom, zgłoś błąd.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Powiązane przepisy
- art. 2 pkt 13 definicjaMaksymalnym Limitem Pozostałości – jest limit określony w art. 1 ust. 1 lit. b rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określenia maksymalnego limitu pozos…
- art. 3 ust. 1 definicjaDo obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.