Art. 7a Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Prostym językiem
Dla weterynaryjnego produktu leczniczego, który zawiera substancje czynne niewymienione w załącznikach I–III rozporządzenia nr 2377/90, pozwolenie wydaje się tylko wtedy, gdy nie zawiera substancji z załącznika IV i jest przeznaczony dla zarejestrowanych koniowatych, które nie idą na ubój do spożycia przez ludzi i mają paszport. Nie wydaje się takiego pozwolenia, jeśli wcześniej wydano już pozwolenie na inny produkt do leczenia tej samej choroby.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗ · otwórz w wyszukiwarce · kanał Atom · zgłoś błąd
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Powiązane przepisy
- art. 2 pkt 13 definicjaMaksymalnym Limitem Pozostałości – jest limit określony w art. 1 ust. 1 lit. b rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiającego wspólnotową procedurę dla określenia maksymalnego limitu pozos…
- art. 3 ust. 1 definicjaDo obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.
Odsyła do (1)
- Prawo farmaceutyczne art. 7a ust. 1 odesłanie