Prosto w prawo Dla profesjonalisty

Art. 95b Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.11.2023Stan prawny na 5.10.2026·Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

Aktualne brzmienie

Art. 95b.
1.Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.
1a.Recepta, na której ma zostać przepisany produkt leczniczy o:
1)kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 4,
2)innej kategorii dostępności niż określona w pkt 1, zawierający w swoim składzie substancję psychotropową lub środek odurzający, z których którakolwiek substancja lub środek należy do grupy II-N, III-P albo IV-P określonej w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
–jest wystawiana wyłącznie w postaci elektronicznej.
2.Receptę w postaci papierowej wystawia się w przypadku:
1)braku dostępu do systemu teleinformatycznego, o którym mowa w art. 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
2) (uchylony)
3)recepty transgranicznej, jeżeli państwo realizacji nie realizuje recept transgranicznych w postaci elektronicznej lub recepta transgraniczna przeznaczona jest dla osoby małoletniej;
4)recepty dla osoby o nieustalonej tożsamości;
5)recepty wystawianej przez lekarza, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy o zawodzie lekarza, albo pielęgniarkę i położną, o której mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej (Dz. U. z 2026 r. poz. 15, 26 i 203).
6) (uchylony)
3.Recepta dla:
1)osoby wystawiającej, zwana dalej „receptą pro auctore”,
2)małżonka, osoby pozostającej we wspólnym pożyciu, krewnych lub powinowatych w linii prostej, a w linii bocznej do stopnia pokrewieństwa między dziećmi rodzeństwa osoby wystawiającej, zwana dalej „receptą pro familiae”
–jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.
4.Minister właściwy do spraw zdrowia zamieszcza na stronie podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej urzędu obsługującego tego ministra wykaz państw realizacji, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.

Prostym językiem

Recepta może być wystawiona elektronicznie albo na papierze. Leki zawierające substancje psychotropowe lub odurzające z grup II-N, III-P albo IV-P można przepisać tylko na recepcie elektronicznej. Papierowa recepta jest dopuszczalna, gdy lekarz nie ma dostępu do systemu teleinformatycznego, przy recepcie transgranicznej z państwa nierealizującego e-recept, dla osoby o nieustalonej tożsamości albo gdy wystawia ją lekarz lub pielęgniarka spoza Polski. Recepty dla siebie lub bliskich (pro auctore i pro familiae) można wystawić w obu formach.

Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗ · otwórz w wyszukiwarce · kanał Atom · zgłoś błąd

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Ważne pojęcia

Ten przepis definiuje: receptą pro auctore · receptą pro familiae

Powiązane przepisy

Historia zmian

6 brzmień, obecne od 1.11.2023
od 1.11.2023 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 95b. 1. Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej. 1a. Recepta, na której ma zostać przepisany produkt leczniczy o: 1) kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 4, 2) innej kategorii dostępności niż określona w pkt 1, zawierający w swoim składzie substancję psychotropową lub środek odurzający, z których którakolwiek substancja lub środek należy do grupy II-N, III-P albo IV-P określonej w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii – jest wystawiana wyłącznie w postaci elektronicznej. 2. Receptę w postaci papierowej wystawia się w przypadku: 1) braku …
od 1.01.2021 do 1.11.2023odtworzone z tekstu ujednoliconegoniepotwierdzonestały link
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) (uchylony) 3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w którym recepta została wystawiona, podlegającej realizacji w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwanej dalej „receptą transgraniczną”; 3) recepty transgranicznej, jeżeli państwo realizacji nie realizuje …
od 1.09.2020 do 1.01.2021z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… pielęgniarki i położnej (Dz. U. z 2026 r. poz. 15, 26 i 203). 6) recepty na produkt leczniczy nieposiadający pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i sprowadzany z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4.6) (uchylony)
od 7.09.2019 do 1.09.2020z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) recepty dla: a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”, b) małżonka, wstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”; 2) (uchylony) 3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez …
od 18.04.2018 do 7.09.2019z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) recepty refundowanej dla wystawiającegodla: a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”, jego b) małżonka, wstępnych i zstępnych w linii prostej orazwstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”; 3) recepty, na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o której mowaWolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w dyrektywie Parlamentuktórym recepta została wystawiona, podlegającej realiza …
od 12.12.2015 do 18.04.2018z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link

Odsyłają tu (6)

Odsyła do (5)