Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 95b ust. 1a (część wspólna) Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.11.2023Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

–jest wystawiana wyłącznie w postaci elektronicznej.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 95b ust. 1 zasada ogólna
    Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.

Historia zmian

6 brzmień, obecne od 1.11.2023
od 1.11.2023 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 95b. 1. Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej. 1a. Recepta, na której ma zostać przepisany produkt leczniczy o: 1) kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 4, 2) innej kategorii dostępności niż określona w pkt 1, zawierający w swoim składzie substancję psychotropową lub środek odurzający, z których którakolwiek substancja lub środek należy do grupy II-N, III-P albo IV-P określonej w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii – jest wystawiana wyłącznie w postaci elektronicznej. 2. Receptę w postaci papierowej wystawia się w przypadku: 1) braku …
od 1.01.2021 do 1.11.2023odtworzone z tekstu ujednoliconegoniepotwierdzonestały link
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) (uchylony) 3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w którym recepta została wystawiona, podlegającej realizacji w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwanej dalej „receptą transgraniczną”; 3) recepty transgranicznej, jeżeli państwo realizacji nie realizuje …
od 1.09.2020 do 1.01.2021z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… pielęgniarki i położnej (Dz. U. z 2026 r. poz. 15, 26 i 203). 6) recepty na produkt leczniczy nieposiadający pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i sprowadzany z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4.6) (uchylony)
od 7.09.2019 do 1.09.2020z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) recepty dla: a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”, b) małżonka, wstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”; 2) (uchylony) 3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez …
od 18.04.2018 do 7.09.2019z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 2) recepty refundowanej dla wystawiającegodla: a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”, jego b) małżonka, wstępnych i zstępnych w linii prostej orazwstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”; 3) recepty, na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o której mowaWolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w dyrektywie Parlamentuktórym recepta została wystawiona, podlegającej realiza …
od 12.12.2015 do 18.04.2018z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link