Spis treści ustawy
Art. 95b ust. 4 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
4.Minister właściwy do spraw zdrowia zamieszcza na stronie podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej urzędu obsługującego tego ministra wykaz państw realizacji, które nie realizują recept transgranicznych wystawianych w postaci elektronicznej w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) – stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 2 pkt 35aa definicjareceptą transgraniczną – jest recepta na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawiona przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego E…
- art. 95b ust. 1 zasada ogólnaRecepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.
Historia zmian
6 brzmień, obecne od 1.11.2023
Art. 95b.
1. Recepta jest wystawiana w postaci elektronicznej albo papierowej.
1a. Recepta, na której ma zostać przepisany produkt leczniczy o:
1) kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 4,
2) innej kategorii dostępności niż określona w pkt 1, zawierający w swoim składzie substancję psychotropową lub środek odurzający, z których którakolwiek substancja lub środek należy do grupy II-N, III-P albo IV-P określonej w ustawie z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
– jest wystawiana wyłącznie w postaci elektronicznej.
2. Receptę w postaci papierowej wystawia się w przypadku:
1) braku …
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
2) (uchylony)
3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w którym recepta została wystawiona, podlegającej realizacji w państwie członkowskim Unii Europejskiej lub państwie członkowskim Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, zwanej dalej „receptą transgraniczną”;
3) recepty transgranicznej, jeżeli państwo realizacji nie realizuje …
… pielęgniarki i położnej (Dz. U. z 2026 r. poz. 15, 26 i 203).
6) recepty na produkt leczniczy nieposiadający pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i sprowadzany z zagranicy na warunkach i w trybie określonych w art. 4.6) (uchylony)
… z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
2) recepty dla:
a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”,
b) małżonka, wstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”;
2) (uchylony)
3) recepty na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez …
… 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
2) recepty refundowanej dla wystawiającegodla:
a) osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro auctore ”, jego
b) małżonka, wstępnych i zstępnych w linii prostej orazwstępnego, zstępnego lub rodzeństwa osoby wystawiającej, zwanej dalej „receptą pro familiae ”;
3) recepty, na produkt leczniczy lub wyrób medyczny wystawionej przez osobę uprawnioną do wystawiania recept zgodnie z prawem państwa członkowskiego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego Europejskiego Porozumienia o której mowaWolnym Handlu (EFTA) - strony umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym, w dyrektywie Parlamentuktórym recepta została wystawiona, podlegającej realiza …