Art. 4d ust. 2 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Prostym językiem
Minister zdrowia prowadzi dwa rejestry związane z importem docelowym: rejestr zapotrzebowań i rejestr wniosków o refundację. Oba są prowadzone w Systemie Obsługi Importu Docelowego (SOID). W rejestrze zapotrzebowań gromadzone są dane o podmiocie leczniczym, lekarzu, pacjencie, produkcie leczniczym lub środku spożywczym oraz o rozstrzygnięciu zapotrzebowania. W rejestrze wniosków o refundację przetwarzane są dane dotyczące wniosku, pacjenta, produktu, konsultanta, decyzji administracyjnej oraz ewentualnych skarg sądowych.
Opis wygenerowany automatycznie na podstawie powyższego przepisu. Wiążący jest tekst przepisu.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 5.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, kanał Atom, zgłoś błąd.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Powiązane przepisy
- art. 4aa definicjaZłożenie zapotrzebowania, o którym mowa w art. 4 ust. 2, zgłoszenia przedsiębiorcy prowadzącego działalność polegającą na prowadzeniu hurtowni farmaceutycznej o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrot…
- art. 28 ust. 1 definicjaProdukt leczniczy dopuszczony do obrotu na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 7 ust. 2, podlega wpisowi do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zwanego d…
- art. 4d ust. 1 zasada ogólnaMinister właściwy do spraw zdrowia prowadzi rejestr zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego oraz rejestr wniosków o refundację w ramach importu docelowego.
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 23.07.2017
Odsyła do 1
- Prawo farmaceutyczne art. 4d ust. 1 odesłanie