Spis treści ustawy
Art. 35 ust. 2 ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
Aktualne brzmienie
2.Stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych, przez jednostki naukowe w zakresie swojej działalności statutowej, środków odurzających lub substancji psychotropowych wymaga zezwolenia wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 19.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 4 pkt 3 definicjajednostki naukowe – podmioty, o których mowa w art. 7 ust. 1 pkt 1, 2 i 4–8 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. – Prawo o szkolnictwie wyższym i nauce (Dz. U. z 2023 r. poz. 742, 1088 i 1234);
- art. 4 pkt 25 definicjasubstancja psychotropowa – substancje:
- art. 4 pkt 31 definicjaużywanie środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub nowej substancji psychoaktywnej – wprowadzanie do organizmu człowieka środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub…
- art. 40a ust. 1 definicjaProwadzenie działalności przez przedsiębiorcę w zakresie wytwarzania, przetwarzania, przerabiania, przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowej dostawy lub wewnątrzwspólnotowego nabycia oraz wprowadzenia do obrotu nowej substa…
- art. 35 ust. 1 zasada ogólnaZezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymaga podjęcie działalności w zakresie:
Historia zmian
3 brzmień, obecne od 1.07.2015
Art. 35.
1. Środki odurzające lub substancje psychotropowe będące produktami leczniczymi może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać, z zastrzeżeniem ust. 4, wyłącznie przedsiębiorca posiadający wydane na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych, po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego określającego środki lub substancje, które mogą być przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.
2. Środki odurzające lub substancje psychotropowe niebędące produktami leczniczymi może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać wyłącznie przedsiębiorca, po uzyskaniu zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego, określającego środki lub …
… Prekursory kategorii 1 może wytwarzać, przetwarzać lub przerabiać, z zastrzeżeniem ust. 4, wyłącznie przedsiębiorca, który na podstawie właściwego rozporządzenia prawa Unii Europejskiej uzyskał zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego określające prekursory kategorii 1, które mogą być przedmiotem wytwarzania, przetwarzania lub przerobu.
4. Środki odurzające grup I-N, II-N i IV-N, substancje … aptece, na zasadach określonych w ustawie z dnia 6 września 2001 r.-–Prawo farmaceutyczne.
6. Zezwolenia, o których mowa w ust. 1-4 i 7, … Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, treść wniosku, szczegółowe warunki i tryb wydawania oraz cofania zezwoleń, o których mo …
Odsyłają tu 8
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 23 ust. 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 4
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 5
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 7 pkt 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 37 ust. 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 39 ust. 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42a ust. 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 43 ust. 1