Spis treści ustawy
Art. 33b ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
Aktualne brzmienie
Art. 33b.
1.Wniosek o:
1)wydanie,
2)zmianę danych stanowiących podstawę wydania,
3)zmianę terminu ważności
–pozwolenia, o którym mowa w art. 33a ust. 1, podmiot odpowiedzialny w rozumieniu art. 2 pkt 24 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne składa do Prezesa Urzędu.
2.Do wniosku i pozwolenia, o których mowa w ust. 1, przepisy art. 10, art. 18, art. 23 ust. 1, art. 29 ust. 1, art. 30 ust. 1, art. 31 ust. 1, art. 33 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne oraz przepisy art. 36 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne dotyczące pozwoleń, o których mowa w art. 20 tej ustawy, stosuje się odpowiednio.
3.Do surowca farmaceutycznego, o którym mowa w ust. 1, stosuje się przepisy rozdziałów 3 i 5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne.
4.Leki recepturowe, o których mowa w art. 33a ust. 1, otrzymują kategorię dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne. Recepta na lek recepturowy, o którym mowa w art. 33a ust. 1, nie może być wystawiona przez lekarza weterynarii.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 19.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 33a ust. 1 definicjaZiele konopi innych niż włókniste oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi innych niż włókniste oraz żywica konopi innych niż włókniste, o których mowa w przepisach wydanych na podsta…
- Prawo farmaceutyczne art. 10 odesłanieWniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, z zastrzeżeniem art. 15 i 16, powinien zawierać w szczególności:
- Prawo farmaceutyczne art. 18 odesłaniePostępowanie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego powinno zakończyć się niepóźniej niż w ciągu 210 dni, z zastrzeżeniem terminów określonych w art. 18a i 19.
- Prawo farmaceutyczne art. 23 ust. 1 odesłaniePozwolenie określa:
- Prawo farmaceutyczne art. 29 ust. 1 odesłanieOkres ważności pozwolenia może zostać przedłużony lub skrócony na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
- Prawo farmaceutyczne art. 30 ust. 1 odesłaniePrezes Urzędu wydaje decyzję o odmowie wydania pozwolenia, jeżeli:
- Prawo farmaceutyczne art. 31 ust. 1 odesłanieZmiana danych objętych pozwoleniem oraz zmiany dokumentacji będącej podstawą wydania pozwolenia dokonywane są przez Prezesa Urzędu na wniosek podmiotu odpowiedzialnego.
- Prawo farmaceutyczne art. 33 ust. 1 odesłaniePrezes Urzędu cofa pozwolenie w razie:
- Prawo farmaceutyczne art. 20 odesłanieWniosek o dopuszczenie do obrotu:
- Prawo farmaceutyczne art. 23a ust. 1 pkt 4 odesłaniewydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach – Rpw;
Orzeczenia i interpretacje 2
Powołują ten przepis: 2 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
Wszystkie (2) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Odsyłają tu 1
Odsyła do 12
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 33a ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 2 pkt 24 definicja
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 33b ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 10 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 18 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 23 ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 29 ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 30 ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 31 ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 33 ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 20 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 23a ust. 1 pkt 4 odesłanie