Spis treści ustawy
Art. 43 ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
zmieniony Obecne brzmienie obowiązuje od 27.08.2026 (Dz.U. 2026 poz. 1004).
Co się zmieniło
Art. 43.
1. Przedsiębiorca i inna jednostka organizacyjna, którzy uzyskali zezwolenia, o których mowa w art. 35 ust. 1 i 2 lub art. 40 ust. 1 i 2, lub pozwolenia, o których mowa w art. 37 ust. 3-5, są obowiązani do składania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu sprawozdań z działalności określonej w zezwoleniu lub pozwoleniu.
1. Podmioty, które uzyskały zezwolenia, o których mowa w art. 35 ust. 1 lub 2, art. 40 ust. 1 lub 2, albo zgody, o których mowa w art. 42 ust. 1 lub 2, wyznaczone komórki organizacyjne Służby Ochrony Państwa, wyznaczone jednostki lub komórki organizacyjne Policji, Zespół Pomocy Humanitarno-Medycznej, medyczne zespoły ratunkowe i grupy ratownicze, o których mowa w art. …
Aktualne brzmienie
Art. 43.
1.Podmioty, które uzyskały zezwolenia, o których mowa w art. 35 ust. 1 lub 2, art. 40 ust. 1 lub 2, albo zgody, o których mowa w art. 42 ust. 1 lub 2, wyznaczone komórki organizacyjne Służby Ochrony Państwa, wyznaczone jednostki lub komórki organizacyjne Policji, Zespół Pomocy Humanitarno-Medycznej, medyczne zespoły ratunkowe i grupy ratownicze, o których mowa w art. 42a ust. 1, oraz Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych są obowiązane do składania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu rocznych sprawozdań w zakresie ilości środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1, wyrażonej w gramach, wykorzystanych w prowadzonej przez nie działalności.
1a.Sprawozdanie, o którym mowa w ust. 1, nie obejmuje środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 wykorzystanych w celu prowadzenia obrotu produktami leczniczymi zawierającymi takie środki, substancje lub prekursory, jeżeli informacje o tym obrocie zostały przekazane do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi, o którym mowa w art. 29 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia.
1b.Jednostka organizacyjna, na której zaopatrzeniu pozostają żołnierze, o których mowa w art. 37 ust. 11a pkt 5, jest obowiązana do składania Naczelnemu Inspektorowi Farmaceutycznemu Wojska Polskiego rocznych sprawozdań w zakresie ilości środków odurzających, substancji psychotropowych oraz prekursorów kategorii 1, wyrażonej w gramach, stanowiących przedmiot wywozu w sytuacji niewymagającej uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 37 ust. 11.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 19.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 4 pkt 16 definicjaprekursor – prekursor narkotykowy będący substancją sklasyfikowaną, o której mowa w art. 2 pkt a rozporządzenia 273/2004, którego kategorię określa załącznik nr 1 do tego rozporządzenia;
- art. 4 pkt 25 definicjasubstancja psychotropowa – substancje:
- art. 4 pkt 31 definicjaużywanie środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub nowej substancji psychoaktywnej – wprowadzanie do organizmu człowieka środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub…
- art. 4 pkt 36 definicjawywóz – każde wyprowadzenie poza obszar celny Unii Europejskiej środków odurzających, substancji psychotropowych lub nowych substancji psychoaktywnych;
- art. 18a ust. 1 definicjaMinister właściwy do spraw zdrowia powołuje Zespół do spraw oceny ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem nowych substancji psychoaktywnych, zwany dalej „Zespołem”.
- art. 40a ust. 1 definicjaProwadzenie działalności przez przedsiębiorcę w zakresie wytwarzania, przetwarzania, przerabiania, przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowej dostawy lub wewnątrzwspólnotowego nabycia oraz wprowadzenia do obrotu nowej substa…
- art. 35 ust. 1 odesłanieZezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymaga podjęcie działalności w zakresie:
- art. 35 ust. 2 odesłanieStosowanie w celu prowadzenia badań naukowych, przez jednostki naukowe w zakresie swojej działalności statutowej, środków odurzających lub substancji psychotropowych wymaga zezwolenia wojewódzkiego inspektora farmaceutyc…
- art. 40 ust. 1 odesłanieZezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego wymaga obrót hurtowy środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi.
- art. 40 ust. 2 odesłanieGłówny Inspektor Farmaceutyczny na wniosek przedsiębiorcy wydaje:
- art. 42 ust. 1 odesłaniePodmiot leczniczy, który zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowej lub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz l…
- art. 42 ust. 2 odesłaniePodmiot leczniczy, który – zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne – nie utworzył apteki szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii,…
Orzeczenia i interpretacje 13
Powołują ten przepis: 11 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS) i 2 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok SR w Olsztynie z 16 grudnia 2016 r., II K 1030/15
- Wyrok SO w Gliwicach z 18 października 2016 r., VI Ka 412/16
- Wyrok SO we Wrocławiu z 25 stycznia 2016 r., III K 73/15
- Wyrok SR Szczecin-Centrum w Szczecinie z 26 października 2015 r., IV K 167/15
- Postanowienie SN z 14 października 2015 r., I KZP 11/15
- Postanowienie NSA z 2 października 2015 r., II OSK 2965/13
- Wyrok SA w Lublinie z 11 sierpnia 2015 r., II AKa 159/15
- Wyrok NSA z 8 lipca 2015 r., II OSK 2965/13
- Wyrok SA we Wrocławiu z 14 maja 2015 r., II AKa 58/15
- Wyrok SR dla Wrocławia-Śródmieścia we Wrocławiu z 10 września 2014 r., V K 812/14
Wszystkie (13) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 27.08.2026
Art. 43.
1. Przedsiębiorca i inna jednostka organizacyjna, którzy uzyskali zezwolenia, o których mowa w art. 35 ust. 1 i 2 lub art. 40 ust. 1 i 2, lub pozwolenia, o których mowa w art. 37 ust. 3-5, są obowiązani do składania Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu sprawozdań z działalności określonej w zezwoleniu lub pozwoleniu.
1. Podmioty, które uzyskały zezwolenia, o których mowa w art. 35 ust. 1 lub 2, art. 40 ust. 1 lub 2, albo zgody, o których mowa w art. 42 ust. 1 lub 2, wyznaczone komórki organizacyjne Służby Ochrony Państwa, wyznaczone jednostki lub komórki organizacyjne Policji, Zespół Pomocy Humanitarno-Medycznej, medyczne zespoły ratunkowe i grupy ratownicze, o których mowa w art. …
Odsyłają tu 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 89 do art. 43 ust. 2
Odsyła do 11
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 1 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 2 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 40 ust. 1 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 40 ust. 2 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42 ust. 1 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42 ust. 2 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42a ust. 1 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 43 ust. 1 odesłanie
- ustawa o systemie informacji w ochronie zdrowia art. 29 ust. 1 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 37 ust. 11a pkt 5 odesłanie
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 37 ust. 11 odesłanie