Spis treści ustawy
Art. 42 ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
zmieniony Obecne brzmienie obowiązuje od 27.08.2026 (Dz.U. 2026 poz. 1004).
Co się zmieniło
Art. 42.
1. Podmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. -– Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowejlub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz … grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty, jeżeli sąone dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego orazustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny pr …
Aktualne brzmienie
Art. 42.
1.Podmiot leczniczy, który zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowej lub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej, a także inny podmiot, których działalność wymaga posiadania i stosowania w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty, jeżeli są one dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej.
1a.Jednostki wojskowe i jednostki organizacyjne podległe Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowane, w tym realizujące zadania poza granicami państwa, Służba Kontrwywiadu Wojskowego i Służba Wywiadu Wojskowego, których działalność wymaga posiadania w celach mobilizacyjnych preparatów zawierających środki odurzające grupy I-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, posiadają te preparaty, jeżeli są one dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej.
2.Podmiot leczniczy, który – zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne – nie utworzył apteki szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej, których działalność w celach przeprowadzenia badań klinicznych wymaga posiadania i stosowania preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
3.Wojewódzki inspektor farmaceutyczny albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szef zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny prewencyjnej udziela zgody:
2)o której mowa w ust. 2 – na czas określony, nie dłuższy niż określony w pozwoleniu na prowadzenie badania klinicznego.
4.Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia:
1)wzór wniosku o uzyskanie zgody, o której mowa w ust. 1 i 2, uwzględniając potrzebę zapewnienia sprawności postępowania;
2)rodzaje preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe, które mogą być posiadane w celach medycznych albo stosowane do badań klinicznych, wraz ze wskazaniem ich ilości oraz grupy, do jakiej są zakwalifikowane, uwzględniając potrzebę ich właściwej identyfikacji;
3)warunki zaopatrywania i przechowywania preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe posiadanych w celach medycznych lub stosowanych do badań klinicznych, uwzględniając potrzebę zabezpieczenia tych substancji przed niewłaściwym użyciem;
4)rodzaje podmiotów, których działalność wymaga posiadania i stosowania preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe, oraz sposób prowadzenia przez te podmioty dokumentacji, mając na uwadze bezpieczeństwo przechowywania oraz potrzebę opracowywania odrębnej dokumentacji dla danego środka lub substancji.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 19.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 4 pkt 17 definicjapreparat – produkt zawierający co najmniej jeden środek odurzający lub substancję psychotropową, ich prekursory albo nowe substancje psychoaktywne;
- art. 4 pkt 25 definicjasubstancja psychotropowa – substancje:
- art. 4 pkt 31 definicjaużywanie środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub nowej substancji psychoaktywnej – wprowadzanie do organizmu człowieka środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub…
- art. 18a ust. 1 definicjaMinister właściwy do spraw zdrowia powołuje Zespół do spraw oceny ryzyka zagrożeń dla zdrowia lub życia ludzi związanych z używaniem nowych substancji psychoaktywnych, zwany dalej „Zespołem”.
Rozporządzenia wydane na podstawie tego przepisu
1
Orzeczenia i interpretacje 10
Powołują ten przepis: 10 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok SA we Wrocławiu z 31 lipca 2025 r., II AKa 320/24
- Wyrok SA w Warszawie z 23 maja 2022 r., II AKa 339/20
- Uzasadnienie SR w Piotrkowie Trybunalskim z 30 października 2020 r., VII K 112/20
- Wyrok SO w Gliwicach z 20 lutego 2018 r., VI Ka 32/18
- Wyrok SO w Poznaniu z 20 listopada 2017 r., III K 111/17
- Wyrok SO w Gorzowie Wielkopolskim z 8 kwietnia 2016 r., II K 188/15
- Wyrok SA w Szczecinie z 30 czerwca 2015 r., I ACa 696/14
- Wyrok SR dla m. st. Warszawy w Warszawie z 19 marca 2014 r., IV K 203/11
- Wyrok SA w Gdańsku z 19 grudnia 2012 r., II AKa 430/12
- Wyrok SA w Lublinie z 20 września 2012 r., II AKa 190/12
Wszystkie (10) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 27.08.2026
Art. 42.
1. Podmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. -– Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowejlub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz … grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty, jeżeli sąone dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego orazustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny pr …
Art. 42.
1. Preparaty zawierającePodmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej lub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej, a także inny podmiot, których działalność wymaga posiadania i stosowania w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IIIIV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, które zostałyposiadają i stosują te preparaty, jeżeli są dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego, …
… przepisów prawa farmaceutycznego, może posiadać, w celach medycznych oraz do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, … Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,wzór wniosku o uzyskanie zgody na posiadanie w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe oraz wzór wniosku o uzyskanie zgody na posiadanie preparatów stosowanych w badaniu klinicznym, rodzaje preparatów i ich ilości, a także grupy środków odurzających i substancji psychotropowych stosowanych w badaniu klinicznym, jakie mogą posiadać podmioty, o których mowa w ust. 1, szczegółowe …
Odsyłają tu 9
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42a ust. 1 do art. 42 ust. 1, art. 42 ust. 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 43 ust. 1 do art. 42 ust. 1, art. 42 ust. 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 89 do art. 42 ust. 2
- rozporządzenie w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą być posiadane i stosowane w celach medycznych oraz do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego § 5 ust. 1 do art. 42 ust. 1
- rozporządzenie w sprawie apteczek okrętowych i apteczek medycznych oraz wzoru karty zdrowia dla marynarza na statku morskim § 7 ust. 4 do art. 42 ust. 4
- rozporządzenie w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych § 1 pkt 7 lit. b do art. 42 ust. 1, art. 42 ust. 2
- rozporządzenie w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych § 1 pkt 13 lit. b do art. 42 ust. 1, art. 42 ust. 2
- Prawo farmaceutyczne art. 96 ust. 1 do art. 42 ust. 4
- ustawa o pracy na morzu art. 70 ust. 6 pkt 3 do art. 42 ust. 4