Spis treści ustawy
Art. 42 ust. 2 ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii
zmieniony Obecne brzmienie obowiązuje od 27.08.2026 (Dz.U. 2026 poz. 1004).
Co się zmieniło
Art. 42.
1. Podmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. -– Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowejlub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz … grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty, jeżeli sąone dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego orazustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny pr …
Aktualne brzmienie
2.Podmiot leczniczy, który – zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne – nie utworzył apteki szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej, których działalność w celach przeprowadzenia badań klinicznych wymaga posiadania i stosowania preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 19.08.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 4 pkt 17 definicjapreparat – produkt zawierający co najmniej jeden środek odurzający lub substancję psychotropową, ich prekursory albo nowe substancje psychoaktywne;
- art. 4 pkt 25 definicjasubstancja psychotropowa – substancje:
- art. 4 pkt 31 definicjaużywanie środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub nowej substancji psychoaktywnej – wprowadzanie do organizmu człowieka środka odurzającego, substancji psychotropowej, środka zastępczego lub…
- art. 42 ust. 1 zasada ogólnaPodmiot leczniczy, który zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowej lub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz l…
Orzeczenia i interpretacje 1
Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
Wszystkie (1) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 27.08.2026
Art. 42.
1. Podmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. -– Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej, apteki zakładowejlub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz … grup II-P, III-P i IV-P, posiadają i stosują te preparaty, jeżeli sąone dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego orazustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego albo w przypadku podmiotów leczniczych podległych Ministrowi Obrony Narodowej lub przez niego nadzorowanych – szefa zespołu nadzoru farmaceutycznego wojskowego ośrodka medycyny pr …
Art. 42.
1. Preparaty zawierającePodmiot leczniczy, który - zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne nie utworzył apteki szpitalnej lub działu farmacji szpitalnej, zakład leczniczy dla zwierząt oraz lekarz, lekarz dentysta lub lekarz weterynarii, wykonujący zawód w ramach praktyki zawodowej, a także inny podmiot, których działalność wymaga posiadania i stosowania w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające grup I-N, II-N, III-N i IIIIV-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P i IV-P, które zostałyposiadają i stosują te preparaty, jeżeli są dopuszczone do obrotu jako produkty lecznicze na podstawie przepisów prawa farmaceutycznego, …
… przepisów prawa farmaceutycznego, może posiadać, w celach medycznych oraz do badań klinicznych, po uzyskaniu zgody wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, … Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia,wzór wniosku o uzyskanie zgody na posiadanie w celach medycznych preparatów zawierających środki odurzające i substancje psychotropowe oraz wzór wniosku o uzyskanie zgody na posiadanie preparatów stosowanych w badaniu klinicznym, rodzaje preparatów i ich ilości, a także grupy środków odurzających i substancji psychotropowych stosowanych w badaniu klinicznym, jakie mogą posiadać podmioty, o których mowa w ust. 1, szczegółowe …
Odsyłają tu 7
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42 ust. 3 pkt 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42 ust. 4 pkt 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 42a ust. 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 43 ust. 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 89
- rozporządzenie w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych § 1 pkt 7 lit. b
- rozporządzenie w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych § 1 pkt 13 lit. b