Art. 23 ust. 6 ustawa o wyrobach medycznych

Aktualne brzmienie

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 19.11.2024. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

• art. 1 ust. 2 pkt 1 definicja
  zasady używania i utrzymywania wyrobów, o których mowa w art. 1 ust. 4 rozporządzenia 2017/745, oraz wyrobów, o których mowa w art. 1 ust. 2 rozporządzenia 2017/746, zwanych dalej „wyrobami”;
• art. 23 ust. 1 zasada ogólna
  Producent wyrobu wykonanego na zamówienie, upoważniony przedstawiciel producenta wyrobu wykonanego na zamówienie niemającego miejsca zamieszkania lub siedziby w państwie członkowskim oraz importer wyrobu wykonanego na za…
• art. 23 ust. 5 odesłanie
  Podmiot, który na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej wykonuje badanie działania inne niż badanie działania, o którym mowa w art. 39, powiadamia o tym Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia rozpoczęcia badania działani…
• art. 22 ust. 4 pkt 3 odesłanie
  kod Basic UDI-DI wyrobu, systemu lub zestawu zabiegowego według bazy danych Eudamed,
• art. 22 ust. 4 pkt 4 odesłanie
  rodzaj i nazwę handlową według etykiety,
• art. 22 ust. 4 pkt 5 odesłanie
  kod w nomenklaturze wyrobów i nazwę rodzajową zgodną z tym kodem, jeżeli dotyczy,
• art. 22 ust. 4 pkt 6 odesłanie
  numer modelu, numer referencyjny lub numer katalogowy wyrobu, jeżeli dotyczy,
• art. 22 ust. 4 pkt 7 odesłanie
  nazwę i adres producenta,
• art. 22 ust. 4 pkt 8 odesłanie
  nazwę i adres upoważnionego przedstawiciela, jeżeli dotyczy,
• art. 22 ust. 4 pkt 9 odesłanie
  nazwę i adres importera, jeżeli dotyczy,
• art. 22 ust. 4 pkt 10 odesłanie
  numer identyfikacyjny jednostki notyfikowanej, jeżeli dotyczy,
• art. 22 ust. 4 pkt 11 odesłanie
  wzór etykiety,