Spis treści ustawy
Art. 1 ust. 1 pkt 1 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
1)zasady i tryb dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania;
Zapytaj o swoją sytuację
5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 27.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 1 ust. 1 zasada ogólnaUstawa określa:
Orzeczenia i interpretacje 6
Powołują ten przepis: 6 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 23 marca 2021 r., VI SA/Wa 2691/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 7 grudnia 2009 r., IV SA/Wa 1347/09
- Wyrok WSA w Łodzi z 29 kwietnia 2009 r., III SA/Łd 231/09
- Wyrok WSA w Łodzi z 8 kwietnia 2009 r., III SA/Łd 179/09
- Wyrok WSA w Łodzi z 1 kwietnia 2009 r., III SA/Łd 153/09
- Wyrok WSA w Łodzi z 13 marca 2009 r., III SA/Łd 93/09
Wszystkie (6) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.05.2004
… dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania,;
1a) warunki prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych weterynaryjnych;
2) warunki wytwarzania produktów leczniczych,;
3) wymagania dotyczące reklamy produktów leczniczych,;
4) warunki obrotu produktami leczniczymi,;
5) wymagania dotyczące aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego,
;
5a) organizację i zasady funkcjonowania systemu nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych oraz monitorowania bezpieczeństwa ich stosowania;
6) zadania Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów.
2. …