Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 37av ust. 3 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.09.2020Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

3.Główny Inspektor Farmaceutyczny może wnieść, w drodze decyzji, sprzeciw wobec zamiaru wywozu lub zbycia, o których mowa w ust. 1, w terminie 30 dni od dnia zgłoszenia zamiaru wywozu lub zbycia, biorąc pod uwagę:
1)zagrożenie brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych, zawartych w wykazie, o którym mowa w ust. 14;
2)znaczenie danego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego zawartych w wykazie, o którym mowa w ust. 14, dla zdrowia publicznego.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 2a ust. 1 definicja
    Ilekroć w niniejszej ustawie jest mowa o wyrobie medycznym, rozumie się przez to wyrób medyczny, wyposażenie wyrobu medycznego, system i zestaw zabiegowy, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i …
  • art. 37av ust. 1 zasada ogólna
    Przedsiębiorca zgłasza Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu zamiar:
  • art. 37av ust. 14 odesłanie
    Minister właściwy do spraw zdrowia na podstawie informacji przekazywanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, gromadzonych w Zintegrowanym Systemie Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi lub innych informacj…

Historia zmian

6 brzmień, obecne od 1.09.2020
od 1.09.2020 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… Farmaceutyczny może, przed upływem terminu, o którym mowa w ust. 3, poinformowaćzawiadomićprzedsiębiorcę zgłaszającego zamiar wywozu poza terytorium … wyrobów medycznych, zawartych w wykazie, o którym mowa w ust. 14, oniewniesieniubraku sprzeciwu, o którym mowa w ust. 3. W takim przypadku przedsiębiorca może dokonać wywozu lub zbycia, w terminie, 30 dni od dnia doręczenia zawiadomienia o którym mowa w ust. 9, niezwłocznie po otrzymaniu informacjibraku sprzeciwu. 10. Przedsiębiorca dokonujący wywozu poza terytorium …
od 1.04.2020 do 1.09.2020z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego. 9a. Główny Inspektor Farmaceutyczny może, przed upływem terminu, o którym mowa w ust. 3, poinformować przedsiębiorcę zgłaszającego zamiar wywozu poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zbycia podmiotowi prowadzącemu działalność poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych, zawartych w wykazie, o którym mowa w ust. 14, o niewniesieniu sprzeciwu, o którym mowa w ust. 3. W takim przypadku przedsiębiorca może dokonać wywozu lub zbycia, w terminie, o którym mowa w ust. 9, niezwłocznie po otrzymaniu informacji. 10. Przedsiębiorc …
od 23.10.2019 do 1.04.2020odtworzone z tekstu ujednoliconegopotwierdzonestały link
… przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, jeżeli dotyczy: a) kod identyfikacyjny EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EANnumer GTIN zgodny z systemem GS1, aa) nazwę handlową i międzynarodową, b) numer serii, c) datę …
od 4.09.2019 do 23.10.2019z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… kod identyfikacyjny EAN lub inny kod odpowiadający kodowi EAN, aa) nazwę handlową i międzynarodową, b) numer serii, c) datę ważności, d) nazwę podmiotu odpowiedzialnego, … brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.14a. Wykaz, o którym mowa w ust. 14, zawiera co najmniej nazwę handlową i międzynarodową, postać, moc i wielkość opakowania wskazanych w nim produktów leczniczych, a w przypadku środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych – nazwę, postać, wielkość opakowania i ilość w opakowaniu. 15. Obwieszczenie określone w ust. 14 jest ogłaszane w dzienniku … towarów oraz obrotu paliwami opałowymi (Dz. U. z 2024 r. poz. 1218), zwanej dale …
od 1.09.2019 do 4.09.2019z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… r. o systemie monitorowania drogowego i kolejowego przewozu towarów oraz obrotu paliwami opałowymi (Dz. U. poz. 708 oraz z 20182024 r. poz. 138, 1000 i 10391218)”. Kierujący, o którym mowa w art. 2 pkt 2 lit. a ustawy z dnia 9 …
od 14.06.2018 do 1.09.2019z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link

Odsyłają tu 12

Odsyła do 2