Spis treści ustawy
Art. 52 ust. 3 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
3.Za reklamę produktów leczniczych nie uważa się:
1)informacji umieszczonych na opakowaniach oraz załączonych do opakowań produktów leczniczych, zgodnych z pozwoleniem na dopuszczenie do obrotu;
2)korespondencji, której towarzyszą materiały informacyjne o charakterze niepromocyjnym niezbędne do udzielenia odpowiedzi na pytania dotyczące konkretnego produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 4;
3)ogłoszeń o charakterze informacyjnym niekierowanych do publicznej wiadomości dotyczących w szczególności zmiany opakowania, ostrzeżeń o działaniach niepożądanych, pod warunkiem że nie zawierają treści odnoszących się do właściwości produktów leczniczych;
4)katalogów handlowych lub list cenowych, zawierających wyłącznie nazwę własną, nazwę powszechnie stosowaną, dawkę, postać i cenę produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 4, a w przypadku produktu leczniczego objętego refundacją – cenę urzędową detaliczną, pod warunkiem że nie zawierają treści odnoszących się do właściwości produktów leczniczych, w tym do wskazań terapeutycznych;
5)informacji dotyczących zdrowia lub chorób ludzi i zwierząt, pod warunkiem że nie odnoszą się nawet pośrednio do produktów leczniczych.
6) (uchylony)
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 3 ust. 1 definicjaDo obrotu dopuszczone są, z zastrzeżeniem ust. 4 i art. 4, produkty lecznicze, które uzyskały pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, zwane dalej „pozwoleniem”.
- art. 52 ust. 1 zasada ogólnaReklamą produktu leczniczego jest działalność polegająca na informowaniu lub zachęcaniu do stosowania produktu leczniczego, mająca na celu zwiększenie: liczby przepisywanych recept, dostarczania, sprzedaży lub konsumpcji…
- art. 4 odesłanieDo obrotu są dopuszczone bez konieczności uzyskania pozwolenia produkty lecznicze, sprowadzane z zagranicy, jeżeli ich zastosowanie jest niezbędne dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, pod warunkiem że dany produkt l…
Orzeczenia i interpretacje 11
Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS) i 10 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok NSA z 31 maja 2022 r., II GSK 128/19
- Wyrok NSA z 31 maja 2022 r., II GSK 27/19
- Wyrok WSA w Warszawie z 12 lutego 2021 r., VI SA/Wa 1913/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 6 listopada 2020 r., VI SA/Wa 1555/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 3 sierpnia 2018 r., VI SA/Wa 563/18
- Wyrok NSA z 24 maja 2017 r., II GSK 2192/15
- Wyrok SA w Warszawie z 22 listopada 2016 r., VI ACa 864/15
- Wyrok WSA w Warszawie z 27 października 2016 r., VI SA/Wa 1503/16
- Wyrok WSA w Warszawie z 24 kwietnia 2015 r., VI SA/Wa 3040/14
- Wyrok WSA w Warszawie z 8 listopada 2012 r., VI SA/Wa 1687/12
Wszystkie (11) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
3 brzmień, obecne od 1.05.2011
… odpowiedzi na pytania dotyczące konkretnego produktu leczniczego, w tym produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 4;
3) ogłoszeń o charakterze informacyjnym niekierowanych do … powszechnie stosowaną, dawkę, postać i cenę produktu leczniczego,w tym produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, o którym mowa w art. 4, a w przypadku produktu leczniczego objętego refundacją -–cenę urzędową detaliczną, pod warunkiem że nie zawierają treści … warunkiem że nie odnoszą się nawet pośrednio do produktów leczniczych;.
6) udostępniania Charakterystyki Produktu Leczniczego albo Charakterystyki Produktu …
Art. 52.
1. Reklamą produktu leczniczego jest działalność polegająca na informowaniu ilub zachęcaniu do stosowania produktu leczniczego, mająca na celu zwiększenie: liczby przepisywanych recept, dostarczania, sprzedaży lub konsumpcji produktów leczniczych.
2. DziałalnośćReklama, o której mowa w ust. 1, obejmuje w szczególności:
1) reklamę produktu leczniczego kierowaną do publicznej wiadomości,;
2) reklamę produktu leczniczego kierowaną do osób uprawnionych do wystawiania recept orazlub osób prowadzących zaopatrzenie w te produkty,obrót produktami leczniczymi;
3) odwiedzanie osób uprawnionych do wystawiania recept ilub osób prowadzących zaopatrzenie w produkty leczniczeobrót produktami leczn …
Odsyła do 1
- Prawo farmaceutyczne art. 4 odesłanie