Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 37aj pkt 2 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.05.2011Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

2)tryb i szczegółowy zakres prowadzenia inspekcji badań klinicznych weterynaryjnych w zakresie zgodności tych badań z wymaganiami Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej, uwzględniając rodzaj badanego produktu leczniczego weterynaryjnego oraz jego przeznaczenie, a także zakres prowadzonych badań klinicznych weterynaryjnych;

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Rozporządzenia wydane na podstawie tego przepisu

1

Historia zmian

2 brzmień, obecne od 1.05.2011
od 1.05.2011 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… wzór wniosku, o którym mowa w art. 37ah ust. 1; 2) sposóbtryb i szczegółowy zakres prowadzenia kontroliinspekcjibadań klinicznych weterynaryjnych w zakresie zgodności tych badań z … a także zakres prowadzonych badań klinicznych weterynaryjnych,;3) sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych … szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej,uwzględniającw tym w szczególności sposób planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania wyników badań klinicznych weterynaryjnych oraz obowiązkiwymagania dla podmiotów uczestniczących lub ubiegających się o przeprowadzenie badań klinicznych weterynaryjnych, mając na względzie konieczność zapewn …
od 1.05.2004 do 1.05.2011z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link