Art. 37aj pkt 3 Prawo farmaceutyczne

… wzór wniosku, o którym mowa w art. 37ah ust. 1; 2) sposóbtryb i szczegółowy zakres prowadzenia kontroliinspekcjibadań klinicznych weterynaryjnych w zakresie zgodności tych badań z … a także zakres prowadzonych badań klinicznych weterynaryjnych,;3) sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych … szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej,uwzględniającw tym w szczególności sposób planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania wyników badań klinicznych weterynaryjnych oraz obowiązkiwymagania dla podmiotów uczestniczących lub ubiegających się o przeprowadzenie badań klinicznych weterynaryjnych, mając na względzie konieczność zapewn …