Spis treści ustawy
Art. 37aj pkt 5 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
5)szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej, w tym w szczególności sposób planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania badań klinicznych weterynaryjnych oraz wymagania dla podmiotów uczestniczących lub ubiegających się o przeprowadzenie badań klinicznych weterynaryjnych, mając na względzie konieczność zapewnienia właściwego przeprowadzania badań klinicznych weterynaryjnych oraz ochronę zdrowia zwierząt.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Rozporządzenia wydane na podstawie tego przepisu
1
- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2012 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej na podstawie art. 37aj pkt 5
Historia zmian
2 brzmień, obecne od 1.05.2011
… wzór wniosku, o którym mowa w art. 37ah ust. 1;
2) sposóbtryb i szczegółowy zakres prowadzenia kontroliinspekcjibadań klinicznych weterynaryjnych w zakresie zgodności tych badań z … a także zakres prowadzonych badań klinicznych weterynaryjnych,;3) sposób i tryb prowadzenia Centralnej Ewidencji Badań Klinicznych … szczegółowe wymagania Dobrej Praktyki Klinicznej Weterynaryjnej,uwzględniającw tym w szczególności sposób planowania, prowadzenia, monitorowania, dokumentowania i raportowania wyników badań klinicznych weterynaryjnych oraz obowiązkiwymagania dla podmiotów uczestniczących lub ubiegających się o przeprowadzenie badań klinicznych weterynaryjnych, mając na względzie konieczność zapewn …