Spis treści ustawy
Art. 68 ust. 5 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
5.Nie wymaga zgody Prezesa Urzędu przywóz z zagranicy produktu leczniczego na własne potrzeby lecznicze w liczbie nieprzekraczającej pięciu najmniejszych opakowań.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 3 ust. 3 definicjaOrganem uprawnionym do wydania pozwolenia jest Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Prezesem Urzędu”.
- art. 68 ust. 1 zasada ogólnaObrót detaliczny produktami leczniczymi prowadzony jest w aptekach ogólnodostępnych, z zastrzeżeniem przepisów ust. 2, art. 70 ust. 1 i art. 71 ust. 1.
- art. 68 ust. 6 wyjątek z innego przepisuPrzepisu ust. 5 nie stosuje się do środków odurzających i substancji psychotropowych, których przywóz z zagranicy określają przepisy ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 193…
Orzeczenia i interpretacje 10
Powołują ten przepis: 2 orzeczeń sądów powszechnych, SN i TK (SAOS) i 8 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok NSA z 13 grudnia 2024 r., I GSK 283/21
- Wyrok NSA z 21 czerwca 2024 r., I GSK 1780/20
- Wyrok WSA w Poznaniu z 8 grudnia 2020 r., III SA/Po 415/20
- Wyrok WSA w Poznaniu z 8 grudnia 2020 r., III SA/Po 416/20
- Wyrok WSA w Poznaniu z 23 lipca 2020 r., III SA/Po 199/20
- Uzasadnienie SR w Legionowie z 5 lutego 2020 r., II K 536/15
- Wyrok SR w Legionowie z 22 stycznia 2020 r., II K 536/15
- Wyrok NSA z 6 marca 2018 r., I GSK 1277/16
- Wyrok WSA w Gdańsku z 1 grudnia 2016 r., III SA/Gd 675/16
- Wyrok WSA w Szczecinie z 13 lipca 2016 r., I SA/Sz 616/16
Wszystkie (10) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 1.01.2019
… aptecznych, prowadzących wysyłkową sprzedaż produktów leczniczych, są umieszczane w Krajowym Rejestrze Zezwoleń Na Prowadzenie Aptek Ogólnodostępnych, Punktów Aptecznych oraz Rejestrze Udzielonych ZgódZezwoleńna Prowadzenie Aptek Szpitalnych i Zakładowych, o którym mowa w art. … gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby-–adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest … do właściwego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznegonie późniejniepóźniejniż na 14 dni przed planowanym rozpoczęciem wysyłkowej sprzedaży … Ogólnodostępnych, Punktów Aptecznych oraz Rejestrze UdzielonychZgódZezwoleńna Prowadzenie Aptek Szpitalnych i Zakładowych.
3f. Podstawą …
… dla zwierząt lub lekarz weterynarii przez niego wyznaczony.
3. [brzmienie nieustalone]
3. Dopuszcza się prowadzenie przez apteki ogólnodostępne i punkty apteczne wysyłkowej sprzedaży produktów leczniczych wydawanych bez przepisu lekarza, z wyjątkiem produktów leczniczych, których wydawanie ograniczone jest wiekiem pacjenta.
3a. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze …