Spis treści ustawy

Art. 132d ust. 1 pkt 3 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.01.2016Stan prawny na 26.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

3)nie przekazuje zgłoszeń pojedynczych przypadków działań niepożądanych produktów leczniczych, o których mowa w art. 36h, lub

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 26.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

art. 132d ust. 1 zasada ogólna
Kto:
art. 36h odesłanie
Podmiot odpowiedzialny jest obowiązany przekazywać drogą elektroniczną do Europejskiej Agencji Leków:

Historia zmian

2 brzmień, obecne od 1.01.2016

od 1.01.2016 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link

Art. 132d. Kto: 1) nie prowadzi rejestru, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 2, lub 2) nie przekazuje Prezesowi Urzędu raportów, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 3, lub 3) narusza zakaz określony w art. 24 ust. 3a, – podlega grzywnie albo karze pozbawienia wolności do lat 2 albo obu tym karom łącznie.Art. 132d. 1. Kto: 1) nie prowadzi rejestru zgłoszeń działań niepożądanych produktów leczniczych, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 2 lub art. 36g ust. 1 pkt 3, lub 2) nie przekazuje właściwym organom, z wymaganą częstotliwością, raportów okresowych o bezpieczeństwie stosowania produktów leczniczych, lub 3) nie przekazuje zgłoszeń pojedynczych przypadków działań niepożądanych produktów leczn …

Dz.U. 2015 poz. 1830 ↗

od daty nieustalonej do 1.01.2016tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzone

Odsyła do 1

Prawo farmaceutyczne art. 36h odesłanie