Dla profesjonalistyPro

Spis treści ustawy

Art. 51d ust. 1 pkt 1 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.01.2017Stan prawny na 27.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

1)raz w roku przesyłać do Głównego Inspektora Farmaceutycznego informację o zmianach w zakresie informacji zawartych w Krajowym Rejestrze Wytwórców, Importerów oraz Dystrybutorów Substancji Czynnych, jeżeli takie zmiany miały miejsce;

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 27.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

art. 28 ust. 1 definicja
Produkt leczniczy dopuszczony do obrotu na podstawie pozwolenia, o którym mowa w art. 7 ust. 2, podlega wpisowi do Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zwanego d…
art. 51d ust. 1 zasada ogólna
Wytwórca, importer lub dystrybutor substancji czynnej jest obowiązany:

Odsyłają tu 1

Prawo farmaceutyczne art. 51d ust. 2