Spis treści ustawy
Art. 51h ust. 2 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
2.Ocena, o której mowa w ust. 1, uwzględnia:
1)zasady Dobrej Praktyki Wytwarzania stosowane w danym kraju trzecim;
2)regularność inspekcji służących sprawdzaniu spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania;
3)skuteczność działań podejmowanych w celu zabezpieczenia spełniania wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania;
4)regularność i szybkość dostarczania przez właściwe organy kraju trzeciego informacji dotyczących wytwórców substancji czynnej, którzy nie spełniają wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 51h ust. 1 zasada ogólnaGłówny Inspektor Farmaceutyczny może, na wniosek Komisji Europejskiej, wyznaczyć inspektora do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, który przeprowadzi w imieniu Komisji Europejskiej ocenę równoważnoś…
Odsyła do 1
- Prawo farmaceutyczne art. 51h ust. 1 odesłanie