Spis treści ustawy
Art. 51i ust. 1 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
1.Wytwórca substancji czynnej może wystąpić do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z wnioskiem o przeprowadzenie inspekcji w celu wydania zaświadczenia stanowiącego certyfikat potwierdzający zgodność warunków wytwarzania substancji czynnej z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 51l pkt 2 wyjątek z innego przepisusubstancji czynnej przeznaczonej wyłącznie do wytwarzania badanych produktów leczniczych, z wyłączeniem art. 51g ust. 4 pkt 1 i ust. 7, art. 51i ust. 1, ust. 4–7, oraz art. 51j;
Odsyłają tu 14
- Prawo farmaceutyczne art. 51b ust. 10
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 1 lit. a
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 1 lit. e
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 2 lit. c
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 4
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 5
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 6
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 7
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 1
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 2
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 3
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 4
- Prawo farmaceutyczne art. 51l pkt 2
- Prawo farmaceutyczne art. 119 ust. 1