Spis treści ustawy
Art. 51i ust. 3 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
3.Wytwórca substancji pomocniczych może wystąpić do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z wnioskiem o przeprowadzenie inspekcji w celu wydania zaświadczenia stanowiącego certyfikat potwierdzający zgodność warunków wytwarzania substancji pomocniczej z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania substancji pomocniczych.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 51i ust. 1 zasada ogólnaWytwórca substancji czynnej może wystąpić do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z wnioskiem o przeprowadzenie inspekcji w celu wydania zaświadczenia stanowiącego certyfikat potwierdzający zgodność warunków wytwarzania …
Odsyłają tu 12
- Prawo farmaceutyczne art. 51b ust. 10
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 1 lit. d
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 1 lit. e
- Prawo farmaceutyczne art. 51g ust. 8 pkt 2 lit. c
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 4
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 5
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 6
- Prawo farmaceutyczne art. 51i ust. 7
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 1
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 2
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 3
- Prawo farmaceutyczne art. 51j ust. 4