Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 36e ust. 1 Prawo farmaceutyczne

Cała ustawa

Aktualne brzmienie

1.Zgłoszenie pojedynczego przypadku działania niepożądanego produktu leczniczego zawiera:
1)inicjały, płeć lub wiek pacjenta, którego dotyczy zgłoszenie;
2)imię i nazwisko osoby dokonującej zgłoszenia;
3)w przypadku osób wykonujących zawód medyczny, adres miejsca wykonywania tego zawodu;
4)podpis osoby, o której mowa w pkt 2, jeżeli zgłoszenie nie jest przekazywane drogą elektroniczną;
5)w zakresie produktu leczniczego co najmniej:
a)nazwę produktu, którego stosowanie podejrzewa się o spowodowanie tego działania niepożądanego,
b)opis wywołanego działania niepożądanego.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 2a ust. 2 definicja
    Ilekroć w niniejszej ustawie jest mowa o osobie wykonującej zawód medyczny, rozumie się przez to lekarza, lekarza dentystę, farmaceutę, felczera (starszego felczera), pielęgniarkę, położną, diagnostę laboratoryjnego, rat…

Odsyłają tu 2

Odsyła do 1