Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 36z ust. 2 (część wspólna) Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 25.07.2025Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

–w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i pkt 2–4.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 36z ust. 1 zasada ogólna
    Podmiot odpowiedzialny oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zabezpieczenia pacjentów, nieprzerwane zaspokajanie zapotrzebowania podmiotów uprawnionych d…
  • art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a odesłanie
    numer GTIN zgodny z systemem GS1,
  • art. 72a ust. 2 pkt 2 odesłanie
    liczbę opakowań jednostkowych będących przedmiotem transakcji i przesunięć magazynowych, wraz z jego określeniem, oraz liczbę opakowań jednostkowych na stanie magazynowym;
  • art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. b odesłanie
    numer serii,
  • art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. c odesłanie
    unikalny kod,
  • art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. d odesłanie
    datę ważności,
  • art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. e odesłanie
    nazwę podmiotu odpowiedzialnego albo nazwę podmiotu uprawnionego do importu równoległego albo nazwę podmiotu działającego na rynku spożywczym, albo nazwę wytwórcy wyrobu medycznego lub jego autoryzowanego przedstawiciela…
  • art. 72a ust. 2 pkt 3 odesłanie
    wartość netto zbytych opakowań jednostkowych bez uwzględnienia rabatów, upustów oraz bonifikat;
  • art. 72a ust. 2 pkt 4 odesłanie
    dane identyfikujące zbywcy i nabywcy, z wyłączeniem danych dotyczących osób fizycznych nabywających produkty, o których mowa w ust. 1, w celach terapeutycznych, poza zakresem prowadzonej działalności gospodarczej:

Historia zmian

4 brzmień, obecne od 25.07.2025
od 25.07.2025 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… Rzeczypospolitej Polskiej, z podaniem ilości opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy – w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i …
od 14.06.2018 do 25.07.2025z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… produktu leczniczego zamieszczonego w wykazie, o którym mowa w art. 78a37avust. 14, wprowadzanego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej … oraz wyrobów medycznych objętych wykazem, o którym mowa w art.78a37av ust. 14, podmiot składający zamówienie przekazuje niezwłocznie …
od 1.01.2017 do 14.06.2018z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów. 2. W przypadku powzięcia przez Prezesa Urzędu lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego informacji o naruszeniu przez przedsiębiorcę zajmującego się obrotem hurtowym produktami leczniczymi obowiązku, o którym mowa w ust. 1, w odniesieniu do produktów leczniczych objętych refundacją, organy te niezwłocznie informują o tym fakcie ministra właściwego do spraw zdrowia. 2. Podmiot odpowiedzialny przekazuje do Zintegrowanego Systemu … opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy – - w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a-–e i pkt 2-–4. 3. Podmiot odpowiedzialny jest obowiązany do przeds …
od daty nieustalonej do 1.01.2017tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzone

Odsyła do 8