Spis treści ustawy
Art. 36z ust. 7 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
7.Kopia odmowy realizacji zamówienia, o którym mowa w ust. 4, w zakresie produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych wykazem, o którym mowa w art. 37av ust. 14, podmiot składający zamówienie przekazuje niezwłocznie Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 2a ust. 1 definicjaIlekroć w niniejszej ustawie jest mowa o wyrobie medycznym, rozumie się przez to wyrób medyczny, wyposażenie wyrobu medycznego, system i zestaw zabiegowy, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i …
- art. 36z ust. 1 zasada ogólnaPodmiot odpowiedzialny oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zabezpieczenia pacjentów, nieprzerwane zaspokajanie zapotrzebowania podmiotów uprawnionych d…
- art. 36z ust. 4 odesłaniePodmioty uprawnione do obrotu detalicznego produktami leczniczymi, przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi i podmioty prowadzące jednostki, o których mowa w art. 36g ust. 1 pkt 18 lit. b, skł…
- art. 37av ust. 14 odesłanieMinister właściwy do spraw zdrowia na podstawie informacji przekazywanych przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego, gromadzonych w Zintegrowanym Systemie Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi lub innych informacj…
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 25.07.2025
… Rzeczypospolitej Polskiej, z podaniem ilości opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy
– w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i …
… produktu leczniczego zamieszczonego w wykazie, o którym mowa w art. 78a37avust. 14, wprowadzanego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej … oraz wyrobów medycznych objętych wykazem, o którym mowa w art.78a37av ust. 14, podmiot składający zamówienie przekazuje niezwłocznie …
… produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów.
2. W przypadku powzięcia przez Prezesa Urzędu lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego informacji o naruszeniu przez przedsiębiorcę zajmującego się obrotem hurtowym produktami leczniczymi obowiązku, o którym mowa w ust. 1, w odniesieniu do produktów leczniczych objętych refundacją, organy te niezwłocznie informują o tym fakcie ministra właściwego do spraw zdrowia.
2. Podmiot odpowiedzialny przekazuje do Zintegrowanego Systemu … opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy
– - w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a-–e i pkt 2-–4.
3. Podmiot odpowiedzialny jest obowiązany do przeds …
od daty nieustalonej do 1.01.2017tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzone
Odsyła do 2
- Prawo farmaceutyczne art. 36z ust. 4 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 37av ust. 14 odesłanie