Spis treści ustawy
Art. 36z ust. 9 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
9.W przypadku powzięcia przez Prezesa Urzędu lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego informacji o naruszeniu przez podmiot odpowiedzialny lub przedsiębiorcę zajmującego się obrotem hurtowym produktami leczniczymi obowiązku, o którym mowa w ust. 1, w odniesieniu do produktów leczniczych o kategorii dostępności, o której mowa w art. 23a ust. 1 pkt 2–5, organy te niezwłocznie informują o tym fakcie ministra właściwego do spraw zdrowia.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 3 ust. 3 definicjaOrganem uprawnionym do wydania pozwolenia jest Prezes Urzędu Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Prezesem Urzędu”.
- art. 36z ust. 1 zasada ogólnaPodmiot odpowiedzialny oraz przedsiębiorcy zajmujący się obrotem hurtowym produktami leczniczymi są obowiązani zapewnić, w celu zabezpieczenia pacjentów, nieprzerwane zaspokajanie zapotrzebowania podmiotów uprawnionych d…
- art. 23a ust. 1 pkt 2 odesłaniewydawane z przepisu lekarza – Rp;
- art. 23a ust. 1 pkt 3 odesłaniewydawane z przepisu lekarza do zastrzeżonego stosowania – Rpz;
- art. 23a ust. 1 pkt 4 odesłaniewydawane z przepisu lekarza, zawierające środki odurzające lub substancje psychotropowe, określone w odrębnych przepisach – Rpw;
- art. 23a ust. 1 pkt 5 odesłaniestosowane wyłącznie w lecznictwie zamkniętym – Lz.
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 25.07.2025
… Rzeczypospolitej Polskiej, z podaniem ilości opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy
– w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a–e i …
… produktu leczniczego zamieszczonego w wykazie, o którym mowa w art. 78a37avust. 14, wprowadzanego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej … oraz wyrobów medycznych objętych wykazem, o którym mowa w art.78a37av ust. 14, podmiot składający zamówienie przekazuje niezwłocznie …
… produktami leczniczymi w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów.
2. W przypadku powzięcia przez Prezesa Urzędu lub Głównego Inspektora Farmaceutycznego informacji o naruszeniu przez przedsiębiorcę zajmującego się obrotem hurtowym produktami leczniczymi obowiązku, o którym mowa w ust. 1, w odniesieniu do produktów leczniczych objętych refundacją, organy te niezwłocznie informują o tym fakcie ministra właściwego do spraw zdrowia.
2. Podmiot odpowiedzialny przekazuje do Zintegrowanego Systemu … opakowań jednostkowych oraz wskazaniem planowanego miejsca dostawy
– - w zakresie danych określonych w art. 72a ust. 2 pkt 1 lit. a-–e i pkt 2-–4.
3. Podmiot odpowiedzialny jest obowiązany do przeds …
od daty nieustalonej do 1.01.2017tekst jednolity (obwieszczenie)potwierdzone