Spis treści ustawy
Art. 38 ust. 1 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
1.Podjęcie działalności gospodarczej w zakresie wytwarzania lub importu produktu leczniczego wymaga uzyskania zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 2a ust. 4 definicjaIlekroć w niniejszej ustawie jest mowa o zezwoleniu na wytwarzanie lub import produktu leczniczego, jeżeli dotyczy ono badanego produktu leczniczego, rozumie się przez to pozwolenie na wytwarzanie lub import badanego pro…
Orzeczenia i interpretacje 7
Powołują ten przepis: 7 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Postanowienie NSA z 23 lutego 2011 r., II GSK 359/10
- Postanowienie NSA z 9 grudnia 2010 r., II GSK 1019/09
- Postanowienie NSA z 30 czerwca 2010 r., II GSK 728/10
- Postanowienie NSA z 30 czerwca 2010 r., II GSK 729/10
- Postanowienie NSA z 30 czerwca 2010 r., II GSK 730/10
- Postanowienie NSA z 16 czerwca 2010 r., II GSK 643/10
- Postanowienie NSA z 16 czerwca 2010 r., II GSK 645/10
Wszystkie (7) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 1.08.2018
… produktu leczniczego.
2. Organem właściwym do wydania, odmowy wydaniai, stwierdzenia wygaśnięcia, cofnięcia, a także zmiany zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego, w drodze decyzji, jest Główny Inspektor Farmaceutyczny.
3. Główny Inspektor …
Odsyłają tu 9
- Prawo farmaceutyczne art. 48 ust. 1 pkt 3
- Prawo farmaceutyczne art. 48 ust. 2a
- rozporządzenie w sprawie wydawania zezwoleń na wytwarzanie, przetwarzanie, przerabianie, przywóz, dystrybucję albo stosowanie w celu prowadzenia badań naukowych środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 § 7 pkt 1
- rozporządzenie w sprawie szczegółowych warunków i trybu postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami kategorii 1, ich mieszaninami lub odpadami oraz produktami leczniczymi, zepsutymi, sfałszowanymi lub którym upłynął termin ważności, zawierającymi w swoim składzie środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory kategorii 1 § 1 ust. 1 pkt 2 lit. a
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 33c ust. 2
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 35 ust. 4 pkt 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 44 ust. 2a pkt 1
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 44 ust. 2a pkt 3
- ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii art. 49a ust. 9 pkt 3