Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 40 pkt 3 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 8.02.2015Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

3)rodzaj i postać farmaceutyczną produktu leczniczego;

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Historia zmian

3 brzmień, obecne od 8.02.2015
od 8.02.2015 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 40. [brzmienie nieustalone]Art. 40. Zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego zawiera: 1) firmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę wytwórcy lub importera produktów leczniczych, z tym że w przypadku gdy tym podmiotem jest osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania; 2) określenie miejsca wytwarzania lub miejsca prowadzenia działalności w zakresie importu produktu leczniczego; 3) rodzaj i postać farmaceutyczną produktu leczniczego; 4) szczegółowy zakres wytwarzania lub importu produkt …
od 10.07.2009 do 8.02.2015niepełneniepotwierdzonestały link
od 1.10.2002 do 14.06.2005tekst pierwotny ustawypotwierdzonestały link

Odsyłają tu 1