Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 41 ust. 2 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 8.02.2015Stan prawny na 7.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

2.Bieg terminu, o którym mowa w ust. 1, ulega zawieszeniu, jeżeli wniosek wymaga uzupełnienia.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 7.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

  • art. 41 ust. 1 zasada ogólna
    Wnioski o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego rozpatruje się w terminie 90 dni, licząc od dnia złożenia wniosku przez wnioskodawcę.

Historia zmian

3 brzmień, obecne od 8.02.2015
od 8.02.2015 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
Art. 41. 1. Wydanie decyzji w sprawie udzielenia lub odmowy udzieleniaWnioski o wydanie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych nie może trwać dłużej niżlub import produktu leczniczego rozpatruje się w terminie 90 dni,licząc od dnia złożenia wniosku przez wnioskodawcę. 2. Bieg terminu, … w ust. 1, ulega zawieszeniu, jeżeli wniosek wymaga uzupełnienia. 3.Wydanie decyzji w sprawie zmianyWnioski o zmianę zezwolenia na wytwarzanie dokonywane jestlub import produktu leczniczego rozpatruje się w terminie 30 dni od dnia złożenia wniosku; w uzasadnionych przypadkach termin może ulec przedłużeniu, nie dłużejniedłużej jednak niż o kolejne 60 dni; przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio. 4. Za u …
od 14.06.2005 do 8.02.2015z tekstu nowelizacjipotwierdzonestały link
… jednak niż o kolejne 60 dni; przepis ust. 2 stosuje się odpowiednio. 4. Za udzielenie zezwolenia na wytwarzanie, za udzielenie zezwolenia na import, za zmianę zezwolenia na wytwarzanie oraz za zmianę zezwolenia na import pobierane są opłaty, które stanowią dochód budżetu państwa. 5. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wysokość i sposób pobierania opłat, o których mowa w ust. 4, uwzględniając w szczególności, że wysokość opłat nie może być wyższa niż siedmiokrotność minimalnego wynagrodzenia za pracę określonego na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę, a także zakres wytwarzania i importu.
od 1.10.2002 do 14.06.2005tekst pierwotny ustawypotwierdzonestały link

Odsyłają tu 1

Odsyła do 1