Dla profesjonalistyPro

Spis treści ustawy

Art. 38aa ust. 1 pkt 2 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.08.2018Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

2)zawiadamianie na piśmie Głównego Inspektora Farmaceutycznego, co najmniej 30 dni wcześniej, o zamierzonej zmianie dotyczącej warunków wytwarzania produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego oraz niezwłoczne zawiadamianie o konieczności zmiany Osoby Kompetentnej;

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

art. 38aa ust. 1 zasada ogólna
Do obowiązków posiadacza zgody na wytwarzanie produktu leczniczego terapii zaawansowanej – wyjątku szpitalnego należy:

Odsyłają tu 2