Spis treści ustawy
Art. 47a ust. 1 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
1.Wytwórca lub importer produktów leczniczych może wystąpić do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z wnioskiem o przeprowadzenie inspekcji w celu wydania zaświadczenia stanowiącego certyfikat potwierdzający spełnianie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Odsyłają tu 14
- Prawo farmaceutyczne art. 38 ust. 3
- Prawo farmaceutyczne art. 38 ust. 4
- Prawo farmaceutyczne art. 38 ust. 5
- Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 2
- Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 3
- Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 4
- Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 5
- Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 6
- Prawo farmaceutyczne art. 47b ust. 1
- Prawo farmaceutyczne art. 47b ust. 2
- Prawo farmaceutyczne art. 47b ust. 3
- Prawo farmaceutyczne art. 119 ust. 1
- rozporządzenie w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji u wytwórcy lub importera produktów leczniczych przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego § 1 pkt 1 lit. d
- rozporządzenie w sprawie wysokości i sposobu pokrywania kosztów przeprowadzenia inspekcji u wytwórcy lub importera produktów leczniczych przez inspektorów do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego § 1 pkt 2