Dla profesjonalistyPro

Spis treści ustawy

Art. 47a ust. 2 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.05.2004Stan prawny na 9.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗

2.Jeżeli wyniki inspekcji, o której mowa w ust. 1, potwierdzą spełnianie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje, w terminie 90 dni od dnia zakończenia inspekcji, zaświadczenie, o którym mowa w ust. 1.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Powiązane przepisy

art. 47a ust. 1 zasada ogólna
Wytwórca lub importer produktów leczniczych może wystąpić do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z wnioskiem o przeprowadzenie inspekcji w celu wydania zaświadczenia stanowiącego certyfikat potwierdzający spełnianie wym…

Odsyła do 1

Prawo farmaceutyczne art. 47a ust. 1 odesłanie