Spis treści ustawy
Art. 109 pkt 1a Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
1a)kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 2a ust. 1 definicjaIlekroć w niniejszej ustawie jest mowa o wyrobie medycznym, rozumie się przez to wyrób medyczny, wyposażenie wyrobu medycznego, system i zestaw zabiegowy, w rozumieniu przepisów rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i …
Orzeczenia i interpretacje 2
Powołują ten przepis: 2 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Lublinie z 18 kwietnia 2013 r., III SA/Lu 59/13
- Wyrok WSA w Warszawie z 22 września 2010 r., VI SA/Wa 1313/10
Wszystkie (2) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
8 brzmień, obecne od 1.01.2024
… określonych w art. 4–30 oraz art. 35– 42 rozporządzenia nr 2016/161;
16) współpraca z zarządami powiatów w sprawach, o których mowa w art. 94 ust. 11.
… i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
1aa) kontrolowanie warunków przechowywania, wydawania oraz transportu produktów leczniczych, o których mowa w art. 15 ustawy z dnia 12 maja 2022 r. o Zespole Pomocy Humanitarno-Medycznej (Dz. U. z 2024 r. poz. 345 oraz z 2026 r. poz. 160);
1b) przeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania, importu i …
… udostępnianie ich w ramach współpracy z Europejską Agencją Leków;
15) nadzór nad przestrzeganiem obowiązków określonych w art. 4–30 oraz art. 35– 42 rozporządzenia nr 2016/161;
… środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R,kategorii 1 i 4;
7) współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw …
Art. 109. Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności:
1) kontrolowanieprzeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz warunków transportudanymi określonymi w art. 10 ust. 2 pkt 1–3, przeładunku12, 13 i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych15;
1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
1b) przeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania, importu i dystrybucji substancji czynnej zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych;
1c) przeprowadzanie insp …
Art. 109. Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności:
1) kontrolowanie warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych oraz warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych,;
1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania …
… i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych,
1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych;
2) sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych i wyrobów medycznych, będących przedmiotem obrotu,;3) kontrolowanie aptek i innych jednostek prowadzących obrót … jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach,;
5) kontrolowanie właściwego oznakowania i reklamy produktów leczniczych oraz właściwego oznakowania wyrobów medycznych,;6) kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami … ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji,;
8) opiniowanie przydatności lokalu przezn …