Spis treści ustawy
Art. 122b Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Art. 122b.
1.Inspekcję przeprowadza inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego po okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia inspekcji udzielonego przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
2.Kontrolę przeprowadza inspektor farmaceutyczny po okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia kontroli udzielonego przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
3.Upoważnienie, o którym mowa w ust. 1 i 2 oraz art. 37at ust. 2, zawiera:
1)wskazanie podstawy prawnej;
2)oznaczenie organu kontroli;
3)datę i miejsce wystawienia;
4)imię i nazwisko inspektora upoważnionego do przeprowadzenia kontroli albo inspekcji oraz numer jego legitymacji służbowej;
5)przedsiębiorcę objętego kontrolą albo inspekcją;
6)określenie zakresu przedmiotowego kontroli albo inspekcji;
7)wskazanie daty rozpoczęcia i przewidywany termin zakończenia kontroli albo inspekcji;
8)podpis osoby udzielającej upoważnienia;
9)pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego.
4.Rozpoczęcie kontroli albo inspekcji inspektor potwierdza dokonując odpowiedniego wpisu w książce kontroli.
5.Inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przed rozpoczęciem inspekcji podaje kontrolowanemu plan przebiegu inspekcji, w tym przewidywany okres prowadzenia inspekcji, zakres inspekcji oraz wykaz personelu obowiązanego do składania wyjaśnień istotnych dla prowadzonej inspekcji, w celu prawidłowego i sprawnego przeprowadzenia inspekcji.
6.Inspekcja, o której mowa w ust. 1, i kontrola, o której mowa w ust. 2, mogą być prowadzone przy użyciu urządzeń technicznych umożliwiających przeprowadzenie ich na odległość z jednoczesnym bezpośrednim przekazem obrazu i dźwięku, z wyłączeniem obowiązku okazywania legitymacji służbowej kontrolowanemu oraz wpisu do książki kontroli.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 37at ust. 2 odesłanieCzynności w zakresie inspekcji oraz czynności kontrolne przeprowadza się na podstawie upoważnienia wydanego przez organ zezwalający.
Orzeczenia i interpretacje 9
Powołują ten przepis: 9 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 23 listopada 2021 r., V SA/Wa 3389/21
- Wyrok WSA w Warszawie z 1 października 2021 r., V SA/Wa 3472/21
- Wyrok WSA w Warszawie z 17 maja 2021 r., VI SA/Wa 2680/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 8 lutego 2021 r., VI SA/Wa 2113/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 8 lutego 2021 r., VI SA/Wa 2112/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 20 stycznia 2021 r., VI SA/Wa 1450/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 29 grudnia 2020 r., VI SA/Wa 1924/20
- Wyrok WSA w Warszawie z 27 listopada 2019 r., VI SA/Wa 1497/19
- Wyrok WSA w Warszawie z 29 lutego 2012 r., VI SA/Wa 1870/11
Wszystkie (9) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
3 brzmień, obecne od 1.09.2020
… inspekcji, w celu prawidłowego i sprawnego przeprowadzenia inspekcji.
6. Inspekcja, o której mowa w ust. 1, i kontrola, o której mowa w ust. 2, mogą być prowadzone przy użyciu urządzeń technicznych umożliwiających przeprowadzenie ich na odległość z jednoczesnym bezpośrednim przekazem obrazu i dźwięku, z wyłączeniem obowiązku okazywania legitymacji służbowej kontrolowanemu oraz wpisu do książki kontroli.
7. Zawiadomienie o inspekcji lub kontroli przeprowadzanej w sposób, o którym mowa w ust. 6, zawiera informację o zakresie, formie i terminach przetwarzania danych umożliwiających przeprowadzenie tej inspekcji lub kontroli.
Art. 122b.
1. Inspekcję przeprowadza inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowegoGłównego Inspektoratu Farmaceutycznego po okazaniu legitymacji … Inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dokonując inspekcji planowej wytwórni produktów leczniczych lub miejsca prowadzenia działalności importowej,albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przed rozpoczęciem inspekcji podaje kontrolowanemu plan przebiegu …
Odsyłają tu 1
Odsyła do 4
- Prawo farmaceutyczne art. 122b ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 122b ust. 2 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 37at ust. 2 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 122b ust. 6 odesłanie