Spis treści ustawy
Art. 123 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
Art. 123.
1.Doraźne zalecenia, uwagi i wnioski wynikające z przeprowadzonych kontroli albo inspekcji inspektor farmaceutyczny, inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpisują do książki kontroli, którą jest obowiązany posiadać podmiot prowadzący działalność gospodarczą określoną w ustawie oraz apteka szpitalna, dział farmacji szpitalnej i apteka zakładowa.
2.Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, wzory:
1)upoważnienia do przeprowadzania kontroli albo inspekcji,
2)protokołu pobrania próbek,
3)orzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek,
4)książki kontroli
–uwzględniając przepisy prawa i wytyczne Wspólnoty Europejskiej.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Rozporządzenia wydane na podstawie tego przepisu
1
Orzeczenia i interpretacje 2
Powołują ten przepis: 2 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
- Wyrok WSA w Warszawie z 12 grudnia 2019 r., VI SA/Wa 2010/19
- Postanowienie WSA w Warszawie z 9 kwietnia 2013 r., VI SA/Wa 2633/12
Wszystkie (2) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
3 brzmień, obecne od 8.02.2015
Art. 123.
1. Doraźne zalecenia, uwagi i wnioski wynikające z przeprowadzonych kontroli inspektor farmaceutyczny alboalbo inspekcji inspektor farmaceutyczny, inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznegowpisują do książki kontroli, którą jest obowiązany posiadać podmiot … działalność gospodarczą określoną w ustawie oraz apteka szpitalna, dział farmacji szpitalnej i apteka zakładowa.
2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze …
… apteka szpitalna i zakładowa.
2. Minister właściwy do spraw zdrowia określi, w drodze rozporządzenia, określa tryb przeprowadzania kontroli, uwzględniając w szczególnościwzory:
1) rodzaje kontroli, sposób i tryb pobierania próbekupoważnienia do badań, przeprowadzania badań oraz sposób odpłatnościkontroli albo inspekcji,
2) tryb przeprowadzania kontroli przyjmowanych i wydawanych produktów leczniczych i wyrobów medycznych oraz warunki ich transportowaniaprotokołu pobrania próbek,
3) wzór i sposób prowadzeniaorzeczenia o wyniku badań jakościowych pobranych próbek,
4) książki kontroli, zasady dokonywania wpisów oraz tryb powiadamiania o usunięciu stwierdzonych uchybień
– uwzględniając przepis …
Odsyłają tu 4
- Prawo farmaceutyczne art. 118 ust. 2 do art. 123 ust. 1
- Prawo farmaceutyczne art. 118 ust. 4 pkt 4
- Prawo farmaceutyczne art. 120b do art. 123 ust. 1
- Prawo farmaceutyczne art. 123a