Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 122e Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 8.02.2015Stan prawny na 7.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

Art. 122e.
1.Przebieg kontroli albo inspekcji dokumentowany jest przez inspektora odpowiednio w protokole z kontroli albo raporcie z inspekcji.
2.Protokół z kontroli albo raport z inspekcji zawierają w szczególności:
1)wskazanie kontrolowanego;
2)wskazanie inspektorów;
3)wskazanie biegłych i ekspertów, jeżeli brali udział w kontroli albo inspekcji;
4)określenie przedmiotu i zakresu kontroli albo inspekcji;
5)określenie miejsca i czasu kontroli albo inspekcji;
6)opis dokonanych ustaleń;
7)przedstawienie dowodów;
8)pouczenie o prawie złożenia zastrzeżeń lub wyjaśnień.
3.Protokół z kontroli podpisują:
1)kontrolowany albo osoba przez niego upoważniona;
2)inspektorzy przeprowadzający kontrolę;
3)osoby, których wyjaśnienia jako istotne dla czynności kontrolnych przytoczone zostały w protokole.
4.Raport z inspekcji podpisuje inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, przeprowadzający inspekcję.

Zapytaj o swoją sytuację

5 wyjaśnień za darmo. Logowanie przez Google albo e-mail, bez hasła i bez karty.

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 7.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Orzeczenia i interpretacje 1

Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.

Wszystkie (1) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści

Historia zmian

2 brzmień, obecne od 8.02.2015
od 8.02.2015 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego lub inspektorzyalbo inspektor do spraw wytwarzaniaobrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, przeprowadzający inspekcję.
od 7.03.2009 do 8.02.2015z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link

Odsyłają tu 1