Prosto w prawo Skróty klawiszowe⌘KCtrl KPrzejdź do przepisu, ustawy albo sygnatury/Pole pytania albo wyszukiwania na stronie← →Poprzedni i następny artykuł albo strona listyCKopiuj przypis; z zaznaczonym tekstem cytat z przypisemLKopiuj linkFUkryj albo pokaż spis treści ustawyEscZamknij panel, menu albo okno?Lista skrótów Dla profesjonalistyPro
Spis treści ustawy

Art. 109 pkt 4 Prawo farmaceutyczne

Obowiązuje od 1.01.2024Stan prawny na 16.10.2026Źródło: ELI / Sejm RP, oficjalny PDF ↗
Cała ustawa

Aktualne brzmienie

4)kontrolowanie jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach;

Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.

Orzeczenia i interpretacje 1

Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.

Wszystkie (1) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści

Historia zmian

8 brzmień, obecne od 1.01.2024
od 1.01.2024 do dziśobowiązujetekst ujednolicony ISAPpotwierdzonestały link
… określonych w art. 4–30 oraz art. 35– 42 rozporządzenia nr 2016/161; 16) współpraca z zarządami powiatów w sprawach, o których mowa w art. 94 ust. 11.
od 1.06.2022 do 1.01.2024odtworzone z tekstu ujednoliconegopotwierdzonestały link
… i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych; 1aa) kontrolowanie warunków przechowywania, wydawania oraz transportu produktów leczniczych, o których mowa w art. 15 ustawy z dnia 12 maja 2022 r. o Zespole Pomocy Humanitarno-Medycznej (Dz. U. z 2024 r. poz. 345 oraz z 2026 r. poz. 160); 1b) przeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania, importu i …
od 23.10.2019 do 1.06.2022odtworzone z tekstu ujednoliconegoniepotwierdzonestały link
… udostępnianie ich w ramach współpracy z Europejską Agencją Leków; 15) nadzór nad przestrzeganiem obowiązków określonych w art. 4–30 oraz art. 35– 42 rozporządzenia nr 2016/161;
od 1.07.2015 do 23.10.2019odtworzone z tekstu ujednoliconegopotwierdzonestały link
… środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi i prekursorami grupy I-R,kategorii 1 i 4; 7) współpraca ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw …
od 8.02.2015 do 1.07.2015z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
Art. 109. Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności: 1) kontrolowanieprzeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz warunków transportudanymi określonymi w art. 10 ust. 2 pkt 1–3, przeładunku12, 13 i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych15; 1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych; 1b) przeprowadzanie inspekcji warunków wytwarzania, importu i dystrybucji substancji czynnej zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej substancji czynnych; 1c) przeprowadzanie insp …
od 1.05.2004 do 8.02.2015z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
Art. 109. Do zadań Inspekcji Farmaceutycznej należy w szczególności: 1) kontrolowanie warunków wytwarzania i importu produktów leczniczych oraz warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych,; 1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania …
od 2.10.2002 do 1.05.2004z tekstu nowelizacjiniepotwierdzonestały link
… i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych, 1a) kontrolowanie warunków transportu, przeładunku i przechowywania produktów leczniczych i wyrobów medycznych; 2) sprawowanie nadzoru nad jakością produktów leczniczych i wyrobów medycznych, będących przedmiotem obrotu,;3) kontrolowanie aptek i innych jednostek prowadzących obrót … jakości leków recepturowych i aptecznych sporządzonych w aptekach,; 5) kontrolowanie właściwego oznakowania i reklamy produktów leczniczych oraz właściwego oznakowania wyrobów medycznych,;6) kontrolowanie obrotu środkami odurzającymi, substancjami … ze specjalistycznym zespołem konsultantów do spraw farmacji,; 8) opiniowanie przydatności lokalu przezn …
od 1.10.2002 do 2.10.2002tekst pierwotny ustawypotwierdzonestały link