Spis treści ustawy
Art. 122b ust. 3 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
3.Upoważnienie, o którym mowa w ust. 1 i 2 oraz art. 37at ust. 2, zawiera:
1)wskazanie podstawy prawnej;
2)oznaczenie organu kontroli;
3)datę i miejsce wystawienia;
4)imię i nazwisko inspektora upoważnionego do przeprowadzenia kontroli albo inspekcji oraz numer jego legitymacji służbowej;
5)przedsiębiorcę objętego kontrolą albo inspekcją;
6)określenie zakresu przedmiotowego kontroli albo inspekcji;
7)wskazanie daty rozpoczęcia i przewidywany termin zakończenia kontroli albo inspekcji;
8)podpis osoby udzielającej upoważnienia;
9)pouczenie o prawach i obowiązkach kontrolowanego.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 16.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 122b ust. 1 zasada ogólnaInspekcję przeprowadza inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego po okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczen…
- art. 122b ust. 2 odesłanieKontrolę przeprowadza inspektor farmaceutyczny po okazaniu legitymacji służbowej oraz doręczeniu upoważnienia do przeprowadzenia kontroli udzielonego przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego.
- art. 37at ust. 2 odesłanieCzynności w zakresie inspekcji oraz czynności kontrolne przeprowadza się na podstawie upoważnienia wydanego przez organ zezwalający.
Historia zmian
3 brzmień, obecne od 1.09.2020
… inspekcji, w celu prawidłowego i sprawnego przeprowadzenia inspekcji.
6. Inspekcja, o której mowa w ust. 1, i kontrola, o której mowa w ust. 2, mogą być prowadzone przy użyciu urządzeń technicznych umożliwiających przeprowadzenie ich na odległość z jednoczesnym bezpośrednim przekazem obrazu i dźwięku, z wyłączeniem obowiązku okazywania legitymacji służbowej kontrolowanemu oraz wpisu do książki kontroli.
7. Zawiadomienie o inspekcji lub kontroli przeprowadzanej w sposób, o którym mowa w ust. 6, zawiera informację o zakresie, formie i terminach przetwarzania danych umożliwiających przeprowadzenie tej inspekcji lub kontroli.
Art. 122b.
1. Inspekcję przeprowadza inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego albo inspektor do spraw obrotu hurtowegoGłównego Inspektoratu Farmaceutycznego po okazaniu legitymacji … Inspektor do spraw wytwarzania Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, dokonując inspekcji planowej wytwórni produktów leczniczych lub miejsca prowadzenia działalności importowej,albo inspektor do spraw obrotu hurtowego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego przed rozpoczęciem inspekcji podaje kontrolowanemu plan przebiegu …
Odsyła do 3
- Prawo farmaceutyczne art. 122b ust. 1 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 122b ust. 2 odesłanie
- Prawo farmaceutyczne art. 37at ust. 2 odesłanie