Spis treści ustawy
Art. 76 ust. 3 Prawo farmaceutyczne
Aktualne brzmienie
3.Komora przeładunkowa stanowi element systemu transportowego hurtowni i może być zlokalizowana poza miejscem prowadzenia hurtowni. Do produktów leczniczych znajdujących się w komorach przeładunkowych należy dołączyć dokumentację transportową, w tym określającą czas dostawy tych produktów do komory.
Tekst ujednolicony ISAP, stan prawny na 9.10.2026, tekst z 10.09.2026. Wiążący jest tekst ogłoszony w Dzienniku Ustaw: oficjalny PDF ↗, otwórz w wyszukiwarce, zgłoś błąd.
Powiązane przepisy
- art. 76 ust. 1 zasada ogólnaZezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zawierać powinno:
Orzeczenia i interpretacje 1
Powołują ten przepis: 1 orzeczeń sądów administracyjnych (NSA i WSA); najnowsze. Sąd Najwyższy tylko do 2016 r.; orzeczenia sądów administracyjnych dochodzą stopniowo, od najnowszych.
Wszystkie (1) z filtrami według źródła, roku i sądu, szukaj w ich treści
Historia zmian
4 brzmień, obecne od 1.08.2018
… tych produktów do komory.
4. Pomieszczenia komory przeładunkowej hurtowni farmaceutycznej muszą odpowiadać warunkom technicznym wymaganym dla pomieszczeń hurtowni farmaceutycznej, co stwierdza Główny Inspektor Farmaceutyczny, a w drodze postanowieniaprzypadku hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych weterynaryjnych – wojewódzki inspektor farmaceutyczny, na którego terenie zlokalizowana jest komora przeładunkowalekarz weterynarii.
5. Komory przeładunkowe znajdujące się poza miejscem prowadzenia …
Art. 76.
1. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zawierać powinno:
1) nazwę przedsiębiorcy i jego siedzibę,
1) firmę oraz adres i miejsce zamieszkania albo firmę oraz adres i siedzibę wnioskodawcy, z tym że w przypadku gdy tym podmiotem jest osoba fizyczna prowadząca działalność gospodarczą, zamiast adresu i miejsca zamieszkania tej osoby – adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej, jeżeli jest inny niż adres i miejsce zamieszkania, numer wpisu do Krajowego Rejestru Sądowego albo oświadczenie o uzyskaniu wpisu do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, a także numer identyfikacji podatkowej (NIP);
2) nazwę hurtowni farmaceutycznej, jeżeli taka w …
Art. 76.
1. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zawierać powinno zawierać:
1) nazwę przedsiębiorcy i jego siedzibę,
2) nazwę hurtowni farmaceutycznej, jeżeli taka występuje,;
3) numer zezwolenia,;
4) miejsce prowadzenia hurtowni farmaceutycznej,;
5) wskazanie dodatkowych komór przeładunkowych, jeżeli takie występują,;
6) okres ważności zezwolenia, jeżeli jest ograniczony,;7) podstawowe warunki prowadzenia hurtowni farmaceutycznej oraz … na przedsiębiorcę w związku z prowadzeniem hurtowni farmaceutycznej,;8) określenie rodzajów produktów leczniczych, do prowadzenia obrotu … wytwórcy w warunkach określonych dla danych produktów leczniczych.6. Uruchomienie komory przeładunkowej m …